Zespół Edwardsa: główne objawy i metody leczenia

Zespół Edwardsa odnosi się do postaci przewlekłych chorób. Zachęcony przez fakt, że w praktyce klinicznej, to patologia jest bardzo rzadki, jeden na 6600 noworodków żyje. I szczególnie zagrożone są młode dziewczęta, jak 80% chorych pojawiła się samica.

Zespół Edwardsa: przyczyną.

Jeśli mówimy o przyczynach, to nie ma w chwili obecnej nie ma zgody opracował. Naukowcy przedstawili różne teorie, ale żaden z nich nie został jeszcze formalnie udowodnione. Niektórzy ludzie uważają, że pojawienie się nieprawidłowych chromosomów w genotypie wpływa na środowisko, czyli niekorzystne warunki życia, różnych emisji chemicznych, oczyszczalniach ścieków zanieczyszczenia wody, fabryki i tak dalej. Inni badacze twierdzą, że z powodu zakażenia u matki, które nasiliły się w okresie ciąży i prowadzić do mutacji. Stwierdzono, że krytyczna grupa wiekowa od kobiety, która spodziewa się dziecka. Po tym wszystkim, u dorosłych pacjentów często mają dzieci, którzy mają obsesję na punkcie dziedzicznych zespołów. W większości przypadków choroba jest dziedziczona z zakażonej matki.

Niestety, dzieci z tej diagnozy umrzeć w młodym wieku. Charakterystyczną cechą zespołu jest to, że dziecko rodzi się tylko w czasie, ale jego waga jest podejrzanie niska. Dodatkowo, istnieje spadek aktywności, a następnie nastąpiło znaczne spowolnienie w rozwoju dziecka, zarówno fizycznie jak i psychicznie. Dziewczęta z tym zaburzeniem zwykle nie żyją dłużej niż sześć miesięcy, w bardzo rzadkich przypadkach, żyją w roku, ale nie więcej. Ale z męskiego potomka dzieje się na śmierć w ciągu kilku tygodni.

Zespół Edwardsa: Objawy.

Choroba objawia się dość wyraźnie, może to zostać uznane za ich właściwości fizycznych. Na przykład, słabo rozwinięta szczęka, posadzone nienaturalnie niski, lekko zdeformowane i asymetryczne uszy i podbródek wygląda jakoś przekrzywiony. Uważany charakterystyczny układ oka one posadzone zbyt niska. Deformować praktycznie wszystkie części ciała: nogi i ręce wyglądają nienaturalnie, szef wizualnie zwiększenie rozmiarów. Jednocześnie, skrócone palce na dłoniach. Zespół Edwardsa powoduje zanik mięśni, więc znacznie zwolnił żadnego ruchu. Nie daleko w tyle i psychicznego rozwoju dziecka.

Warto wiedzieć inną interesującą cechą tej choroby. Małe dłonie zaciśnięte w pięści, ale jest to środkowy palec, jakby nad wszystkimi innymi, próbując je zablokować. Przy bliższym badaniu, lekarz jest w stanie wykryć patologię układu krążenia i płuc, nerek i przepuklina pojawia się w niektórych przypadkach.

Na początku eksperci rozpoznano zespół Edwardsa na podstawie cech zewnętrznych, ponieważ często USG nie wykazało żadnych nieprawidłowości w rozwoju organizmu. Czasami można zauważyć jedną niedorozwoju tętnic pępowinowej lub niewielką ilością łożysko. Jeśli mówimy o leczeniu, to nie jest rozczarowujące prognozy. W większości przypadków dzieci umierają w dzieciństwie, to jest bardzo rzadko przetrwać do wieku dojrzewania.

Brak nowoczesne narzędzia nie są w stanie zmienić ludzki genotyp. Dlatego jedyną rzeczą, która może pomóc lekarzowi, jest utrzymanie ludzkiej witalności i eliminacji objawowych manifestacji choroby. I pamiętaj: pomimo faktu, że Zespół Edwardsa jest nieuleczalna, to nie jest konieczne, aby zrezygnować. W tym przypadku rodzice, istnieje jeden tylko sposób – aby cieszyć się każdego dnia spędzonego z dzieckiem, a uwierzyli. Często wiara może znacząco przedłużyć życie pozornie terminalnie chorych pacjentów.