Jaka jest biochemia? Co studiuje biochemię

Jaka jest biochemia? Biologicznych lub fizjologicznych biochemia – badanie procesów chemicznych, które leżą u podstaw działania w organizmie i, które występują we wnętrzu komórki. Celem Biochemii (termin pochodzi od greckiego słowa «bios» – «życie») jako nauki – badania struktury chemicznej i metabolizm komórek, charakteru i sposobów jego regulacji, mechanizm procesów zaopatrzenia w energię w komórce.

Biochemia medyczna: charakter i cel nauki

Biochemia medyczna – co to jest? Ten odcinek Biological Chemistry, który bada się skład chemiczny ludzkiego ciała, metabolizm komórek, w tym (w tym stany patologiczne). W istocie, wszystkie choroby, nawet w okresie bezobjawowym, nieuchronnie opuścić swój ślad w procesach chemicznych w komórkach, właściwości molekularnych, które są odzwierciedlone w wynikach analizy biochemicznej. Bez znajomości biochemii jest to niemożliwe, aby znaleźć przyczynę choroby i sposobu jej skutecznego leczenia.

Analiza biochemiczna krwi

Co to jest analiza „biochemii krwi”? Badania biochemiczne krwi nazywany jedną z metod diagnostyki laboratoryjnej w wielu dziedzinach medycyny (np endokrynologii, chorób wewnętrznych, ginekologii). To pomaga, aby dokładnie zdiagnozować choroby i zbadanie próbki krwi zgodnie z parametrami:

– aminotransferazy alaninowej (ALT ALT);

– cholesterolu lub cholesterolu;

– bilirubina;

– mocznik;

– alfa-amylazy trzustkowej amylazy diastazy;

– glukoza, lipazy;

– aminotransferazy asparaginianowej (AST AspAT);

– transpeptydazy gamma-glutamylowej (GGT), gamma GT (glutamylo);

– kreatyniny, białka;

– przeciwciała przeciwko wirusowi Epsteina-Barr.

Dla każdego z nas zdrowie jest ważne, aby wiedzieć, co biochemię krwi, i zrozumieć, że jego realizacja nie będzie tylko dać wszystkie informacje o skutecznych sposobów leczenia, ale również pomóc w zapobieganiu chorobom. Odchylenia od normalnych wartości – jest to pierwszy sygnał, że organizm jest coś nie tak.

Analiza biochemiczna krwi do badań wątroby: znaczenie i cel

Ponadto biochemiczne diagnostyka pozwala na monitorowanie dynamiki efektów choroby i leczenia, aby stworzyć pełny obraz metabolizmu, mikroelementów niedoboru narządów. Na przykład, testy wiązania dla osób z zaburzeniami czynności wątroby będzie biochemia wątroby. Co to jest? Tzw chemia krwi do badania ilości i jakości enzymów wątrobowych. Jeżeli ich synteza jest uszkodzona, to taki stan zagrożenie rozwoju chorób, stanów zapalnych.

Specyfika Biochemia wątroby

Biochemia wątroby – co to jest? ludzka wątroba składa się z wody, białka, enzymy, lipidy, glikogenu. Jej tkanek zawierają minerały, miedzi, żelaza, niklu, manganu, więc biochemiczne badanie tkanki wątroby – bardzo praktyczne i bardzo skuteczne analizy. Najważniejsze enzymy wątroby – w glukokinazy, heksokinazy. Najbardziej wrażliwy na testach biochemicznych takich enzymów wątrobowych: aminotransferazy alaninowej (ALT), gamma-glutamylotransferazy (GGT), aminotransferazy asparaginianowej (AST), fosfatazy alkalicznej (ALP). Z reguły badania prowadzone przez wykonanie tych materiałów.

Dla pełnej i skutecznej kontroli ich zdrowia Każdy powinien wiedzieć, co „biochemię analizy.”

Obszary badań Biochemii i znaczenie właściwej interpretacji wyników badań

Co studiuje biochemię? Przede wszystkim procesów metabolicznych, skład chemiczny komórek, natury chemicznej i działanie enzymów, witamin, kwasów. Ocenić krew dla tych parametrów jest możliwe tylko wtedy, gdy prawidłowa analiza deszyfrowania. Jeśli wszystko jest w porządku, to wartości różnych parametrów krwi (glukoza, białka, enzymy krwi), nie powinno się różnić od normy. W przeciwnym razie, należy traktować jako sygnał nadużywania pracy z ciałem.

rozszyfrowania Biochemistry

Jak można odczytać dane w wynikach analizy? Poniżej transkryptu analiza krwi chemii z podstawowymi parametrami.

glukoza

Poziom glukozy wskazuje jakość procesu metabolizmu węglowodanów. Ograniczającym szybkość jego zawartość nie powinna przekraczać 5,5 mmola / l. Jeśli poziom jest niższy, wówczas może to wskazywać, cukrzycy, zaburzeń endokrynologicznych, zaburzeń czynności wątroby. Podwyższony poziom glukozy może być spowodowane cukrzycą, aktywności fizycznej, leków hormonalnych.

białko

Normalna białka krwi – 65-85 g / l. Niski wynik mówi o naruszeniu, nerki, wątroby, przewlekłe choroby, niedożywienie, odwodnienie. Wysokie poziomy białka – sygnał procesu zapalnego.

cholesterol

Normalne stężenie cholesterolu we krwi – 2,97-8,79 mmol / l. Jej poziom nawet u zdrowych osób, w zależności od płci, wieku, aktywności fizycznej, czasami od pory roku. Wysoki poziom cholesterolu sygnałów możliwe miażdżycę, choroby serca.

mocznik

Tak nazywamy końcowy produkt rozpadu białek. W zdrowej osoby powinny być całkowicie wyeliminowane z organizmu z moczem. Jeśli tak nie jest, i to dostaje się do krwi, a następnie należy sprawdzić funkcjonowanie nerek.

hemoglobina

Białko to czerwonych krwinek, które nasyca komórki tlenu. Norma: dla mężczyzn – 130-160 g / l, dziewczęta – 120-150 g / l. Niski poziom hemoglobiny we krwi jest uważany za jeden ze wskaźników wystąpienia niedokrwistości.

Biochemiczne analizy krwi enzymów we krwi (ALT, AST, CK amylazy)

Enzymy odpowiedzialne za pełnego funkcjonowania wątroby, serca, nerki, trzustki. Bez odpowiedniej ilości pełnej wymiany aminokwasów nie jest po prostu możliwe.

Normalna zawartość wątroby aminotransferazy alaninowej (ALT, enzymy ALT) wynosi 41 U / l dla mężczyzn i 31 U / l dla kobiet. Zwiększona zawartość mówi o awarii serca, wątroby, ewentualnie wirusowego zapalenia wątroby.

Poziom aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AspAT, AST – enzymu komórkowego serce, nerka, wątroba), nie powinna być większa niż 41 i 31 U / l dla mężczyzn i kobiet odpowiednio .. W przeciwnym razie, może to wskazywać na rozwój zapalenia wątroby typu choroby serca.

Lipazy (enzym rozkładający tłuszcze) odgrywa ważną rolę w metabolizmie i nie powinna przekraczać 190 U / L. Podwyższony poziom wskazuje na naruszenie prace trzustki.

Trudno przecenić znaczenie analizy biochemicznej enzymów we krwi. Jaka jest biochemia, i odkrywa, że mają obowiązek znać każdy, kto dba o swoje zdrowie.

amylaza

Enzym ten występuje w trzustce i śliny. Jest on odpowiedzialny za rozkład węglowodanów i ich asymilacji. Normy – 28-100 U / l .. Jej wysoki poziom we krwi może wskazywać na niewydolność nerek, zapalenie pęcherzyka żółciowego, cukrzyca, zapalenie otrzewnej.

Wyniki biochemiczne badanie krwi rejestruje się w specjalnej postaci, w której poziomy substancji określonych treści. Często ta analiza jest przepisywany jako dodatkowego wyrafinowania do wstępnej diagnozy. Przy interpretacji wyników badań biochemicznych krwi, należy pamiętać, że one również wpływ płci, wieku i trybu życia pacjenta. Teraz już wiemy, że studiuje biochemię i jak zinterpretować jego wyniki.

Jak przygotować się do dając biochemię krwi?

Zazwyczaj, biochemia krwi zaleca się przyjmować, jeśli lekarze podejrzewają obecność:

– ostrych chorób organów wewnętrznych;

– zatrucia;

– beri-beri;

– procesy zapalne;

– w profilaktyce chorób u kobiet w ciąży;

– wyjaśnienie diagnozy.

Próbka krwi podjęte wcześnie rano, a przed przybyciem lekarza nie może być tam. W przeciwnym razie, wyniki analizy zostaną zniekształcone. Biochemiczne badania pokaże, jak dobry jest Twój metabolizm i soli w organizmie. Ponadto powstrzymanie się od picia słodka herbata, kawa, mleko, przynajmniej na godzinę lub dwie przed pobraniem krwi.

Pamiętaj, aby odpowiedzieć na pytanie, co biochemii przed dostawą analizy. Znajomość procesu i jego znaczenie pomoże ci ocenić stan zdrowia i być właściwy do spraw zdrowia.

Jak wziąć krew na biochemię?

Zabieg trwa krótko i prawie bezbolesny. Osoba w pozycji siedzącej (czasami oferowane leżeć na kanapie), lekarz przyjmuje krew z żyły, pre opaski. w miejscu wstrzyknięcia muszą być traktowane z antyseptycznym. Podjęte próbki umieszcza się w jałowej probówce i wysyłane do laboratorium w celu analizy.

Kontrola nad jakością badań biochemicznych przeprowadzonych w kilku etapach:

– analizy wstępnej (przygotowanie pacjenta, biorąc analizy, transport do laboratorium);

– Analiza (przetwarzanie i przechowywanie substancji biologicznych, dawkowanie reakcję wyniki analizy);

– postanalytical (wypełnianie formy z wynikami analiz laboratoryjnych i klinicznych, wysyłając lekarza).

Jakość wyniku zależy biochemii stosowności wybranej metody badań laboratoryjnych, kompetencji, precyzyjnych mierników technicznie sprzętu, odczynników czystości, objawem choroby.

biochemia włosy

Jaka jest biochemia włosów? Biozavivka – jest to sposób długie zamki curling. Różnica między zwykłym trwałej ondulacji i biozavivka pryncypialny. W tym ostatnim przypadku nie za pomocą nadtlenku wodoru, amoniak, kwas tioglikolowy. Rola składnika aktywnego wykonuje analog cystyny (białko biologicznej). Jest stąd nazwa metody stylizacji.

Do niewątpliwych zalet należą:

– łagodne działanie na strukturę włosów;

– Przemyć i linia pomiędzy regenerować włosów narażone biozavivka;

– procedura może być powtarzana bez oczekiwania na końcowej zniknięcia jej efektem.

Ale przed pójściem do pana należy wziąć pod uwagę następujące nansy:

– technologia biozavivki jest stosunkowo skomplikowane i trzeba skrupulatnie podchodzić wybór kapitana;

– Efekt nedolgosrochen około 1-4 miesięcy (w szczególności do włosów, które nie zostały do trwałej ondulacji, do farbowania, mają gęste struktury);

– biozavivka nie jest tani (średnia 1500-3500 p.).

metody biochemiczne

Jaka jest biochemia, i jakie metody są stosowane do badań? Ich wybór zależy od celów i zadań ustalonych przez lekarza. Są one przeznaczone do badania biochemicznego strukturę komórki, aby zbadać próbkę możliwych odchyleń od normy, a tym samym przyczynić się do zdiagnozowania choroby, określenie dynamiki ożywienia, i tak dalej. N.

1. W wyniku chromatografii (metoda polega na rozkładzie substancji pomiędzy dwa etapy: ruchome i stałe).
2. Wirowanie (biomateriał jest umieszczone w specjalnym wirówki do oddzielania osocza od krwinek czerwonych).
3. Elektroforezy (metoda pozwala na wykorzystanie obecnych białek podzielić surowicy).
4. Oznaczanie białka całkowitego w surowicy przez reakcja biuretowa (kompleks białka poddaje się reakcji ze związkiem, który kolory badanych substancji w purpurowy).
5. Enzymów (ureazę) sposoby oznaczania mocznika (odczynnik jako enzym ureazę). Sposób polega na tym, że pod wpływem ureazy dzieli mocznika do wytwarzania amoniaku, a następnie oblicza się stężenie laboratorium.
6. Analiza hamowania (stosując enzymy, takie jak dysmutazy ponadtlenkowej (SOD), jony przyspieszyć reakcję pomiędzy cząsteczkami tlenu z niesparowany elektron, który umożliwia badanie metabolizm komórek i stężenie enzymów we krwi).

Biochemia – jeden z najbardziej skutecznych badań w celu wyjaśnienia, diagnozowania, monitorowania, leczenia, określających skutecznego reżimu leczenia.