Choroba hemolityczna. Objawy, cechy kliniczne, leczenie

Choroba hemolityczna – jest to choroba, która jest spowodowana przez niezgodność pomiędzy krwi matki i płodu różnych antygenów. Czasami niezgodność oraz czynnik Rh. Często zdarza się, gdy u matki i płodu jest inny współczynnik Rh (na przykład, macierz – dodatni płód – ujemny, lub odwrotnie). W przypadku niezgodności grupa różnych grupach krwi może być matki i płodu (na przykład, grupa matka 0 (1), oraz w każdym innym owoców). Noworodki mogą rozwijać choroby hemolitycznej i inne antygeny niekompatybilnością krwi, ale to zdarza się bardzo rzadko.

Jakie są przyczyny?

Choroba hemolityczna u kobiet z ujemnym czynnikiem Rh nie jest niczym niezwykłym. Jest to bardzo poważna i niebezpieczna choroba. Proces pojawieniem Rh konflikcie jest prosta od matki do płodu przez łożysko antygeny otrzymaniu. W odpowiedzi, ciało kobiety produkuje własne Rh ujemne przeciwciała zniszczyć przeciwstawnych Rh dodatnie krwinki czerwone przyszłego dziecka, tym samym działając destrukcyjnie na jego wątrobie, śledzionie, szpiku kostnego i narządów krwiotwórczych. Tak więc, zniszczone erytrocytów w wyniku akumulację bilirubiny w tkankach płodu, która ma toksyczne działanie na mózg niemowląt. czynnik Rh oznacza się we krwi dziecka jest już trzeci miesiąc z rozwoju płodowego. jego „konflikt” z matką i od tego czasu startu.

Choroba hemolityczna noworodka. objawy

Trzy formy tej podstępnej choroby studiował na bieżąco: obrzękowe, żółtaczkowe i anemię. Najpoważniejsza forma uważana jest za edematous, gdy jej dzieci rodzą się przedwcześnie lub umierają wkrótce po urodzeniu. W tym przypadku, wygląd noworodka ma charakterystyczny wygląd twarzy, moon woskowa bladość czasami Sinica lub żółcieni, edematous tkanki podskórnej. Nie jest wolny płynu w opłucnej, otrzewnej, jamie osierdziowej, czasami sinienie wybroczyny. Powiększenie śledziony i wątroby dziecka. We krwi, zmniejszenie czerwonych komórek krwi i hemoglobiny, oraz leukocytoza hemolityczną, retikulocytozą.

Hemolityczna noworodków żółtaczka jest łagodny, umiarkowany do ciężkiego. Charakteryzuje żółtaczka bezpośrednio po urodzeniu płodu lub kilka godzin później. Jednak nawet płyn owodniowy może być w kolorze żółtym. Żółtaczka hemolityczna u dziecka rośnie bardzo szybko, zwiększa wątrobę i śledzionę, istnieje tendencja do krwawień. Te dzieci rodzą się ospały, złe ssać piersi, wszystkie odruchy fizjologiczne mogą być zmniejszone. We krwi zwiększa poziom bilirubiny i trzeciego do piątego dnia osiąga swoje maksimum. Jeśli w tym momencie dziecko nie jest leczona, rozwijać żółtaczki jąder podkorowych mózgu. Wydaje się nadciśnienie śródczaszkowe, tonik drgawki, sztywność karku, drżenie kończyn. Charakterystyczne dla tego typu choroby jest uważany za tone mięśni prostowników rękach, podczas gdy rośnie ogólny niedociśnienie.

Formularz anemię – to proste objawem tej choroby. Gdy obserwuje się wzrost w wątrobie i śledzionie, krwi zmniejsza liczbę erytrocytów i hemoglobiny.

Choroba hemolityczna noworodka. leczenie

Najważniejszą rzeczą w zdarzeniach medycznych – jest to raczej detoksykacji organizmu noworodka, usunięcie czerwonych krwinek produktów rozpadu komórek, przeciwciał i bilirubiny. Wszystko to odbywa się w celu powstrzymania narodzin hemolizy krwinek czerwonych we krwi dziecka. W tym okresie dziecko duży pokazano pić, witaminy, enterosrbenty, rozwiązania detoksykacji. Ciężka niedokrwistość jest wskazaniem do transfuzji wymiennej.

W celu uniknięcia choroby hemolitycznej współczesnej medycyny posiada transfuzji krwi i jej składników jest ściśle ze wskazań nagłych, w celu uniknięcia uodpornienie kobieta obce antygeny. W przypadku ciąży konfliktu Rh zostanie wykryty, to przyznał, i zrobić wszystko, aby zachować zdrowie i życie dziecka.