Argyll-Robertsona syndrom: przyczyny, objawy, leczenie

Czym jest syndrom Argyll-Robertsona? Jak to patologia i co jest jego przyczyną? Odpowiedzi na wszystkie te pytania będzie można uzyskać z materiałów artykułu. Również tam znajdziesz informacje na temat tego, czy choroba traktowana jest i jak to się robi.

podstawowe informacje

Co to jest syndrom Argyll-Robertsona, tylko ci ludzie, którzy wiedzą bezpośrednio do czynienia z tą chorobą. We współczesnej medycynie, zwany termin używany w odniesieniu do objawów, w którym brakujący lub poważnie osłabioną reakcję źrenicy na światło. W reakcji tej w pełni zachowane i miejsca zbliżenia (to znaczy skierowaną na obiekt znajduje się w pobliżu).

Główne objawy

Zespół Argyll-Robertsona przejawia się nie tylko mowa znakiem. Ponadto, u pacjentów z chorobą często są tam opisane anisocoria (różne rozmiary w uczniów z lewego i prawego oka), zwężenie źrenic (zwężenia) i deformacji uczniów. Jest również od czasu do czasu, o którym mowa w obecności zespołu mogą reagować na światło, paradoksalnie, że jest trochę przedłużony. To może być całkowicie nieobecny i tsiliospinalny odruch, czyli uczniowie nie może być rozszerzona na bolesne podrażnienia skóry pokryć szyi.

W niektórych przypadkach pacjenci mają zanik i depigmentacja tęczówki. W tej sytuacji, to mówi, że proces patologiczny jest zlokalizowana w rejonie przedniej wzgórka.

Przyczyny rozwoju zespołu

Najczęściej zespół Argyll-Robertsona zaobserwować w późnych syfilis. To patologia występuje najczęściej zredukowane formy choroby. Nawiasem mówiąc, można zaobserwować we wczesnych etapach zwanych choroba weneryczna.

Nie możemy powiedzieć, że znak Argyll-Robertsona obserwowano zespół po paralityka.

Eksperci twierdzą, że rozwój tego zjawiska jest przede wszystkim ze względu na klęski neuronu (klin) odruchu wizualnej na światło. Ponadto, ta patologia może rozwijać ze względu na zwiększoną wrażliwość na krętkowe włókna pupillyarnyh toksyny.

Ponadto, zespół The Argyll-Robertsona często występuje w innych chorobach:

• stwardnienie rozsiane;
• macierzystych mózgu;
• siringobulbii;
• diphtheritic polineuropatię;
• alkoholizm;
• i po doznaniu lub okulistyczne półpasiec.

Ten objaw może być zróżnicowana i choroba Adie.

Dlatego następuje powrót zespołu Argyll-Robertsona, który charakteryzuje się całkowitym brakiem źrenicy reakcji do obiektu oraz zbieżności, a także utrzymanie odpowiedzi na światło? Przy regularnym stałość uważane patologia występuje w takiej choroby jak epidemicznego zapalenia mózgu.

leczenie zespołu

Terapia zespół Argyll-Robertsona nie odbywa się ze względu na fakt, że jest to tylko objaw choroby wewnętrzne. Dlatego wszelkie wysiłki w celu wyeliminowania tej choroby powinny być kierowane na leczenie choroby podstawowej, w której obserwuje się ta funkcja.

W związku z tym konieczne jest prowadzenie terapii późnego lub wczesnego kiły, zespół paraliżu, stwardnienie rozsiane, zapalenie mózgu, pnia mózgu, błonicy polineuropatię siringobulbii, alkoholizm i inne choroby wymienione.