Co to jest surowica krwi

Serum krwi jest niczym więcej niż jego plazmą, pozbawioną jednolitych elementów i fibryny. Powstaje w wyniku pewnych reakcji chemicznych. Surowicę można uzyskać na dwa sposoby: przez zneutralizowanie fibrynogenu jonami wapnia i naturalnym krzepnięciem krwi.

Proces jego otrzymywania nazywa się "defibrylacją". Z technicznego punktu widzenia wygląda to tak: krew gromadzona w naczyniu spontanicznie się zgina, zamieniając się w ciągły skrzep fibryny. Ten ostatni ujmuje jednolite elementy krwi, a stojąc przez długi czas stopniowo wyciera płyn o żółtym kolorze. To jest surowica krwi.

Kolor surowicy jest wyjaśniony przez obecność w nim pewnej ilości bilirubiny. Jego wzrost wskazuje na występowanie zaburzeń metabolizmu pigmentów. Zwykle surowica krwi jest przezroczysta. Ale po jedzeniu lekko zapchanym, co przyczynia się do domieszek kropelek tłuszczu. Napięcie powierzchni surowicy krwi jest znacznie niższe niż w wodzie.

Zwykle stężenie białek w surowicy różni się od sześciu do ośmiu procent. W składzie zawiera głównie albuminy (4,5-6,5%) i globulinę (1,9-2,2%). Szczególne znaczenie kliniczne ma zmiana proporcji tych związków białkowych oraz ich wahań ilościowych. Jednak problem ten nie został jeszcze w pełni zbadany.

Odbijanie surowicy krwi jest praktycznie niezmienione pod wpływem czynników fizjologicznych, takich jak wpływ procedur hydroterapeutycznych czy zwykłe spożycie żywności. Ale przedłużenie postu może prowadzić do obniżenia poziomu białka w surowicy. Wręcz przeciwnie, praca mięśni praktycznie nie wpływa na jej refrakcję.

Spadek ilości białka w surowicy krwi obserwuje się w ostrych chorobach zakaźnych. Jednocześnie poziom samorzutnego białka w normalnych warunkach staje się normalny w okresie odzyskiwania. Wyjątkiem jest gruźlica, w której całkowita ilość białka, w szczególności globulin, jest znacząco zwiększona.

W odniesieniu do obszaru stosowania, najczęściej surowica krwi jest stosowana w biochemicznym badaniu krwi, jego badaniu na obecność chorób zakaźnych, w celu oceny skuteczności szczepienia oraz do określenia grupy.

Obecnie w praktyce medycznej stosuje się dwie różne metody, z których jedna jest określeniem grupy krwi w surowicy standardowej. Aby uniknąć błędów, należy używać wyłącznie aktywnych surowic z wystarczająco wysoką miano. Badania prowadzone są w pomieszczeniu, w którym temperatura powietrza nie powinna przekraczać 25 stopni Celsjusza. Wyniki należy ocenić nie wcześniej niż 5 minut od rozpoczęcia badania.

Technika tej procedury jest następująca. Początkowo konieczne jest określenie miana rozcieńczonej surowicy, która nie powinna być mniejsza niż jeden do trzech. W tym celu z każdej probówki pobierane są dwie duże kropelki, które nakłada się na płaską powierzchnię. Następnie, oprócz każdej z tych kropli, dodaje się inne grupy czerwonych krwinek i miesza z surowicą. Po upływie pięciu minut ustalana jest ostatnia kropla, gdzie aglutynacja minęła. To największe rozcieńczenie. Proces ten nazywa się "hemaglutynacją miana surowicy".

Następnie do slajdu lub naczynia umieszcza się pipetą pojedynczy duży spadek standardowej surowicy, po czym szklany pręt jest połączony z kroplami krwi. Po pięciu minutach do każdej mieszaniny kropli dodawana jest jedna kropla soli fizjologicznej, a następnie wyniki są oceniane. Chodzi tu o proces oznaczania grupy krwi za pomocą standardowych surowic.

Wyciągając linię pod wszystkie powyższe, należy zauważyć, że dziś surowica krwi jest nie tylko niezbędnym odczynnikiem, ale także głównym składnikiem aktywnym wielu leków stosowanych w leczeniu dużej liczby chorób zakaźnych.