Co to jest syndrom Morgagni-Stewart-Morel?

Syndrom Morgagni-Stewart-Morel, wyświetla zdjęcia, które można zobaczyć w tym artykule, jest rzadkością – jeden milion ludzie chorują wszystko tylko sto czterdzieści. Ponadto, w praktyce, głównie specjalistów twarz z „fragmentów” choroby, ponieważ choroba rozwija się niezauważony przez wiele lat, a objawy z różnymi prędkościami. Pacjenci muszą być zbadane ani jednego lekarza, zanim zespół objawia w pełni i określić dokładną diagnozę.

Krytyczny stan choroby dochodzi, gdy tworzy patologicznego nieodwracalne zmiany w organizmie. Po tym, aby pomóc pacjentowi jest praktycznie niemożliwe.

historia

Syndrom Morgagni-Stewart-Morel został dokładnie opisany w 1762 roku, kiedy to włoski patolog Morgagni otwartego zwłok czterdziestu kobiet i stwierdzono pogrubienie wewnętrznej stronie płyty czołowej kości. Jednocześnie zauważył, otyłości i nadmiernego owłosienia. Morgagni znaleziono oznaki powiązane i opisane szczegółowo swoje stanowisko. Później, w połączeniu z objawami zauważył Morel i Stewart udało się dodać do obrazu klinicznego różnych neurologicznych i psychiatrycznych objawów.

Co to jest dolegliwość

Zespół Morgagniego-Stewart Morel – choroba, w których wykrytej czołowa hyperostosis wewnętrzną płytę kości, otyłości i wielu innych chorób wewnątrzwydzielniczych i metabolicznych. Choroba w większości występuje u kobiet, głównie po czterdziestu lat, ale czasami oczywisty i trzydzieści. Wśród mężczyzn zespół prawie nie występuje, z nielicznymi wyjątkami.

Etiologia i patogeneza

Choroba Morgagni-Stewart-Morel – zespół, patogeneza i etiologia, które mają jednolitą definicję. Niektórzy autorzy uważają, że patologia jest genetyczna i transmitowane przez autosomalny dominujący typ. Istnieją opinie, że zespół jest ściśle związane z chromosomem X. Były przypadki, kiedy choroba doznał czterech pokoleń, przede wszystkim kobiety.

Istnieją pojedyncze przypadki objawów zespołu u mężczyzn. Ale są sporadyczne, a nauka nie jest jeszcze znana, w jaki sposób choroba jest przekazywana za pośrednictwem linii męskiej. Niektórzy wierzyli, że zespół jest najczęściej u kobiet w okresie menopauzy. Jednak dane zgromadzone w czasie, umieścić to oświadczenie w wątpliwość.

Choroba ta może wystąpić z powodu infekcji (głównie zapalenie zatok), Neuroinfekcji i uszkodzenie urazowe mózgu. Stwierdzono syndrom Morgagni-Stewart-Morel kastruje kobiet, które miały operację. Pewne cechy zespołu może być utworzony po leczeniu nowotworu.

Były przypadki, kiedy choroba wykryto u pacjentów z:

• mięśniaka macicy;
• Jajniki sklerokistoz;
• trwałe mlekotoku;
• narządów infantylizm.

Zespół Morgagni-Stewart-Morel: patologia

Gdy choroba jest nie tylko grubsze płytki kostnej wewnętrzny czołowy, ale czasami wykryte głowica rozrost tkanki kostnej i otępienie czołowo-potylicznym region. Istnieje wiele mikroskopijne zmiany w gruczołach dokrewnych. Zwiększenie liczby komórek kwasochłonnych i bazofile. Rozpocząć gruczolakowatych proliferacji (tarczycy, kory nadnerczy i t. D.).

objawy

Jeżeli dana osoba znajduje się zespół Morgagni-Stewart-Morel, istnieje szereg objawów, które go charakteryzują:

• Pacjenci zaczynają odczuwać regularne bóle głowy.
• Otyłość, głównie w okolicy brzucha.
• Skóra zachowuje normalny kolor, ale często pojawiają się ropne zapalenie skóry i wyprysk płaczącą.
• W większości przypadków nie jest to wyraźne owłosienie.
• Na skórze oznaczonego pastoznost zaczynają pęcznieć kończyn dolnych, pojawia akrozianoz.
• Mięśnie słabną.
• Są zmiany w układzie krążenia i układu oddechowego (serce rozszerzając granice, jest głuchota tony i niewydolność serca).
• Tendencja do załamania, katar górnych dróg oddechowych i odoskrzelowe zapalenie płuc.
• Zmiany w gruczołach dokrewnych cechy mają. Wymiana może być normalne, zwiększona lub zmniejszona.
• Zwiększona tolerancja węglowodanów. Często cukrzyca jest wyraźnie widoczne.

• Zakłócony cykl miesiączkowy. W ciąży, w tym czasie stan pacjenta pogarsza się.
• Są to zaburzenia nerwowe i psychiczne. One przejawiają się w postaci chwiejność emocjonalna, drażliwość, bezsenność i depresję do uzależnienia.
• Wewnętrzna płyta czołowa hyperostosis często jest zagęszczony kości czaszki. W niektórych przypadkach nawet zwiększyć rozmiar siodła tureckiego.

choroba

Zespół Morgagni-Stewart-Morel może działać na organizm w różny sposób. Często zależy to od stopnia otyłości. Wymowa ma wielki wpływ na długość życia:

• aktywność serca jest trudne;
• ze względu na nagromadzenie tłuszczu występuje sercowego i osierdzia;
• wysokiego położenia membrany;
• krążenie krwi, aw połączeniu z miażdżyca i nadciśnienie rozwój niewydolności serca, która jest przyczyną niepełnosprawności;
• jeśli u pacjenta z zespołem mają coraz cukrzycy, to zaczyna się zaburzenia metaboliczne, co prowadzi nie tylko do spadku wydajności, ale również zmniejsza żywotność.

leczenie

Czy to możliwe, aby wyeliminować syndrom Morgagni-Stewarta-Morela? Leczenie tej choroby jest głównie w diecie podobnej cesji cukrzycy i otyłości. Żywności powinna być niskokaloryczny wysokiej zawartości białka, witaminy i sole mineralne. Dieta zmniejsza ilość węglowodanów i tłuszczów. Dieta Baranow jest przypisany głównie.

Ponadto, leczenie odbywa się masaż i przypisany do ćwiczeń fizycznych, aby zmniejszyć osłabienie mięśni i poprawę krążenia obwodowego. Jeśli pacjent ma niewydolność serca, w leczeniu zespołu odbywa moczopędnych kardiopreparatami i t. D.