706 Shares 7006 views

Anomalia Arnolda Chiari

Anomalia Arnold Chiari towarzyszy Dystopia (lokalizacji) naruszenie struktury w dół czaszki tylny przesunięcie ich przez dużą szyi otworu na zewnątrz czaszki do kanału kręgowego. Przesunięcie móżdżku migdałki lub części w kierunku górnej części kanału kręgowego.

Istnieją cztery typy tej choroby. Anomalia Arnold Chiari typu 1 jest pokazany migdałki móżdżku offsetowych, nie towarzyszą dodatkowe anomalie rozwoju mózgu. Ten typ u osób po trzydziestu latach. Drugi rodzaj naruszenia miejscach struktur w dołu tylnego i migdałków móżdżku. Najczęściej tego typu jest diagnozowana u dzieci. Trzeci typ lokalizacji anomalii należą naruszeń prawie wszystkich struktur w zadnecherepnoy dołu. Przejawem tego typu nie jest kompatybilny z życia. Czwarty rodzaj anomalii jest z natury traktowana jako odmiana niedorozwój móżdżku. Nowoczesna neurochirurgia odnosi się to do zespołu Dandy-Walkera.

W móżdżku wcięcia w górnej części kanału kręgowego jest zaburzenie normalnego wypływu cieczy, która chroni mózg i rdzeń kręgowy. Zaburzenia krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego może spowodować zablokowanie przesyłanych sygnałów z mózgu do narządów lub nagromadzenia płynu mózgowo-rdzeniowego. Ciśnienie, że móżdżek ma na rdzeniu kręgowym może spowodować jamistości.

Według wielu ekspertów, Arnold Chiari anomalia jest uważana za chorobę dziedziczną. Jednak należy zauważyć, że badania mające na celu zbadanie tego czynnika, są na wstępnym etapie.

Wielu pacjentów cierpiących na to zaburzenie, nie obserwuje się objawów. Tacy pacjenci nie otrzymują leczenia. Wykrywanie choroby występuje tylko w diagnostyce innych chorób.

Rozwój choroby w większości przypadków towarzyszy ból głowy, sprowokowany przez kaszel, kichanie lub nadmierny wysiłek fizyczny, drętwienie i mrowienie w rękach, z naruszeniem wrażliwy na temperaturę, w wyniku czego, częste oparzenia. Ponadto, w przypadku chorób charakteryzuje się bólem szyjki regionu albo szyjki, do okresowego nachylone ramiona. Występują trudności w utrzymaniu równowagi (nierówny chód) oraz osłabienie koordynacji ręki.

Ponieważ wiele z objawów tej choroby jest często związane z innymi chorobami, konieczne jest, aby uzyskać pełną diagnozę.

Środki diagnostyczne rozpoczynają się badania i wywiadu pacjenta. Jeśli pacjent skarży się na ból głowy, ale powodem ich występowania nie jest jasne dla fachowca, zostanie on przypisany do MRI. Diagnostyka pozwala dość precyzyjnie określić obecność choroby.

W niektórych przypadkach, Arnold Chiari anomalie staje się postępująca choroba, która prowadzi do bardzo poważnych powikłań. Należą wodogłowie (nadmiar płynu w mózgu). Istnieje zatem zapotrzebowanie na elastyczne rurki do pompowania płynu mózgowo-rdzeniowego do innej części ciała. Powikłania choroby obejmują również paraliż. Rozwija się w wyniku ściskania rdzenia. Syringomielia dotyczy także możliwych powikłań. Towarzyszy powstawania torbieli w kręgosłupie lub zagłębienia, która jest wypełniona płynem mózgowo-rdzeniowym i daje aktywność.

Pacjenci, u których leczenie nieprawidłowości Arnold-Chiari jest podana zgodnie z ciężkością choroby. W przypadku braku objawów, zwykle wyznaczony przez systematycznego monitorowania i kontroli. Kiedy manifestacja objawów pierwotnej lekarz może przepisać leki przeciwbólowe. Jednak większość leczeniu choroby odbywa się chirurgicznie.