189 Shares 7619 views

Chromosom. Non-homologiczne i chromosomy homologiczne.

Chromosomy – to elementy strukturalne i funkcjonalne w komórkach ludzkich, które zawierają geny. Komórka elementarna z szeregu danych mogły być malowane w czasie podziału komórki. Chromosomy są w kształcie prętów, pasm, pętelki, itp .. W swojej długości, elementy te są mieszane. Składają się one z centromerem krótkiego i długiego ramienia, drugorzędowych zwężenia, satelita, wrzeciona gwint, chromonemata. Położenie tej części chromosomu jako centromeru, wpływa na to, co będzie formą samym jedności linii komórkowej. W przypadku, gdy ta część znajduje się na końcu elementu konstrukcyjnego i funkcjonalne, to jest w kształcie pręta. Znalezienie takiej części jak centromeru w środku ten sposób, że chromosom przybiera formę równych ćwiekami. Jeśli dana część jest usytuowana w kierunku poprzecznym od środka, przy czym element strukturalny funkcyjną się różne ramiona stykowe.

Ogólnie rzecz biorąc, istnieją 4 rodzaje struktury chromosomów. Pierwszy typ to telotsentricheskie elementy strukturalne i funkcjonalne. Po drugie – acrocentric (drugie ramię jest bardzo krótkie i prawie niezauważalne). Trzeci typ to submetacentric chromosomy, których kształt przypomina literę „L”. Wreszcie, czwarty rodzaj – metacentryczną. Chromosomy tego typu są tak zwane ramiona, które są równej długości. Ponadto takie elementy napomminayut listu i jednocześnie symbol zwycięstwa „V”.

Należy zauważyć, że każdy z jądrzastych komórek somatycznych u ludzi zawiera dwadzieścia trzy pary chromosomów, które są liniowe. Ponadto istnieje duża liczba kopii mitochondrialnego DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy).

Warto powiedzieć kilka słów o seksie elementów konstrukcyjnych i funkcjonalnych ludzkich komórek. To Y i X-chromosom. Pierwszy zawiera około 58 par zasad, 78 niesie geny, a tym samym ma wysoką szybkość mutacji ze względu na środowisko, w którym się znajduje. To chromosom płciowy może być przekazywane tylko za pośrednictwem plemników. Oni z kolei, są przedmiotem ogromnej liczby podziałów komórkowych występujących podczas gametogenezie. Umieść spermy – to vysokookislitelnaya jądra Środa, stymulując proces amplifikacji, takich jak mutacja. Drugi chromosomu około 150 milionów par zasad azotowych. Ma prawie 1400 genów. Mężczyźni mają jeden X- i jeden chromosom Y. Kobiety mają inny „set”. Mają dwa chromosomy X. Jeden z nich podchodzi do dziewczynki z matką, a drugi jest dziedziczona od matki, ojca, to znaczy, babcia od strony ojca.

Często pojawiają się pytania o których chromosomy nazywane są homologiczne i non-homologiczne. Odpowiedź jest następująca. Tak więc, nie są homologiczne chromosomy. Ta para elementów konstrukcyjnych i funkcjonalnych, które znajdują się w komórce diploidalnej. Chromosomy homologiczne różnią się tym, że każdy z nich poszedł od jednego i od drugiego rodzica. Takie elementy mają podobne sekwencje nukleotydów na całej długości. Oznacza to, że homologiczne chromosomy mają te same geny, które są rozmieszczone w tej samej kolejności. Warto zauważyć, że badanie tych zagadnień jest nie tylko interesujące, ale także bardzo przydatne w życiu, ponieważ jego organizm lepiej wiedzieć jak najwięcej.

Należy dodać, że chromosomy homologiczne ciągle mają ten sam typ. Na przykład, mogą one być tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocentric, metacentryczną. Dla homologiczne chromosomy zawierają geny, które są do siebie podobne. Ponadto, nie są konstrukcyjnie sprzężone elementy funkcjonalne podczas mejozy. Dla homologiczne chromosomy niezależnie wykonać połączenie w komórce. Zostało to udowodnione podczas badań nad dziedziczeniem cech. Ponadto, informacje te uzyskano poprzez bezpośrednie metody cytologii.

Informacje wymienione powyżej pomoże posiadać podstawową wiedzę z chromosomów w ogóle.