717 Shares 7244 views

prenatalna przesiewowe

Okołoporodowe Screening – specjalny kompleks, który jest zalecany dla kobiet w ciąży niemal wszystko we wczesnej ciąży. Badanie to jest prowadzone do całkowitego wyeliminowania możliwych nieprawidłowości płodu, które powstały w wyniku chromosomalne lub zaburzeniami genetycznymi. Te wady wrodzone zazwyczaj nie reagują na leczenie, dlatego tak ważne jest, aby przeprowadzić leczenie USG we wczesnej ciąży. Określenie „kontrola” w tłumaczeniu oznacza „pokaz”.

Noworodka przesiewowych chorób dziedzicznych składa się z potrójnej ultradźwięków i biochemiczne analizy krwi. Boi się tej procedury nie jest konieczne, to jest całkowicie bezpieczne dla matki i dla dziecka.

Lekarze zalecają przeprowadzenie badań przesiewowych prenatalnych w pierwszym trymestrze ciąży, w zakresie od 10 do 14 tygodni, a optymalny czas jest między 11 i 13 tygodni. Badanie pozwala ocenić w czasie ciąży zgodnie z wszystkimi przepisami parametrów, fakt, że rozwój ciąży mnogiej. Jednakże głównym celem USA ten termin – określanie grubości przestrzeni kołnierz zarodka. To samo w sobie stanowi karkowej cieczy komory akumulacyjnej między miękkich tkankach szyjki. W przypadku, gdy wynikowa wartość przekracza dopuszczalną granicę, prawdopodobne ryzyko nieprawidłowości genetycznych płodu.

Jedynie USG nie jest możliwe stwierdzenie, potrzebują kompleksowych badań, które są zawarte w prenatalnej biochemicznych badań przesiewowych. Tylko wnioski można wyciągnąć na podstawie kompleksowego badania. W chemii ogólnej krwi nazywany jest również „podwójny test”, i sprawiają, że do ciąży 10-13 tygodni. Podczas tego badania, poziom we krwi dwóch kobiet zbadał łożysko białek.

Zgodnie z wynikami badania ultrasonograficznego, obliczenia ewentualnego ryzyka genetycznego, a po otrzymaniu danych poziom białka, kalkulacja ryzyka przeprowadzana jest przez program komputerowy. Ten specjalistyczny program pozwala nawet brać pod uwagę takie czynniki jak pochodzenie etniczne kobiety w jej wieku, masy ciała. brane również pod uwagę w obliczaniu istnienia chorób genetycznych, w rodzaju i rodziny, istnienie wielu chorób przewlekłych. Po dokładnym zbadaniu, lekarz analizuje wyniki i jest w stanie przeprowadzić ciąży na ryzyko, takich jak zespół Edwardsa i zespołem Downa. Jednak nawet w tym przypadku takie zagrożenie nie jest diagnoza, ale tylko sugeruje możliwość. Można dokładnie określić tylko doświadczonego lekarza-genetyka, który wyznaczy dalsze badania, biopsja kosmówki. Ta procedura jest bardziej skomplikowana, w ścianie brzucha udostępnienia instrumentów i wziąć udział w CVS. To biopsji jest bardziej niebezpieczne, ponieważ może to prowadzić do pewnych komplikacji.

Prenatalna przesiewowe powinny być wykonane w tym dniu, jak dokładność wyniku jest maksymalna w tym okresie. W przypadku, gdy analiza powinna być zbyt późno lub zbyt wcześnie, dokładność wyniku jest zmniejszona o kilka razy. Jeśli kobieta ma nieregularne cykle miesiączkowe, dzięki USG można dokładnie określić wiek ciążowy. W następstwie takiej kontroli jest konieczny, aby przejść już w późniejszym terminie, około 16-18 tygodni.

Pierwszy prenatalna przesiewowe – zdarzenie bardzo poruszający i wzruszający. Kobieta po raz pierwszy spotkać się z dzieckiem, zobacz ramionach, nogach, twarzy. Od rutynowego badania fizykalnego, to zamienia się w prawdziwy wypoczynek dla mama i tata dziecka. Najważniejsze, aby pamiętać, że wszelkie odchylenia od normy po prostu odnosi się do ryzyka i nie są diagnozowane. W tym przypadku, nie ma potrzeby denerwować, lepiej jest po prostu spędzić dodatkowy egzamin.