dystrofia mięśniowa

Dystrofia odnosi się do grupy chorób, które charakteryzują się symetryczne, postępującego zaniku wszystkich dostępnych mięśni szkieletowych. Choroba występuje prawie bezobjawowo, ponieważ nie ma wyraźny ból lub utrata czucia w kończynach jest przestrzegana.

Brak środków do leczenia takich chorób jak dystrofia mięśniowa, nie została jeszcze opracowana. Obecnie istnieje kilka podstawowych typów tej choroby. Ale najczęściej dystrofia mięśniowa, prawie 50% wszystkich obserwowano tego rodzaju. Zazwyczaj choroba zaczyna się rozwijać w dzieciństwie i do 20 lat prowadzi do śmierci. Inne rodzaje dystrofii rozwijać coraz mniej, a pacjenci mogą żyć do 40 lat. A gatunków, takich jak dystrofia ramion przedniego i przebiegu pasa na ogół nie ma wpływu na żywotność maszyny.

Rozwój tej choroby może być spowodowane przez różne rodzaje genów. Na przykład, kompleks jest tylko człowiek gatunku chorych. Gen jest w tego rodzaju chromosomu płciowego. Łagodniejsze formy choroby może zaszkodzić nie tylko mężczyźni, ale także kobiety.

Progresywnego dystrofia powoduje zanik mięśni. Ale ta patologia ma różne stopnie nasilenia i różnym czasie występowania.

Na przykład, dystrofia mięśniowa zaczyna objawiać się w dzieciństwie, gdzieś między 3 i 5 lat. U dzieci, jest charakterystyczny chód kołyszący się po schodach wspinają z wielkim trudem, co do zasady, często spada i po prostu nie może działać. Jeśli dziecko podnosi ręce, to nie jest efekt opóźnienia łopat na ciele, to objaw nadal nazywa „ostrza w kształcie skrzydeł.” Dziecko, które ma tę chorobę, w wieku 9-11 lat zostaje przykuty do wózka inwalidzkiego. Dystrofia wpływa również na mięsień sercowy, który prawie zawsze prowadzi do śmierci z powodu niewydolności serca, które występuje zwykle nagle. Ponadto, pacjenci mogą umiera na infekcję lub niewydolności oddechowej.

Dystrofia, które zlokalizowane obszary zniszczenia, rozwija się znacznie wolniej. Pierwsze objawy mogą pojawić się dopiero za 5 lat, ale po 15 dzieci jest nadal w stanie chodzić i często znacznie później. Objawy łagodnego niedożywienia są, na przykład, choroby takie jak: słabej procesu ssania, nie dostać się do ustanowienia usta gwizdać, niezdolność do podniesienia ręce nad głowę. Często choroba jest wyrażona w nieprawidłowych mimiki i siedzący tryb życia osoby podczas płacz lub śmiech.

Jeśli nie było podejrzenie choroby, powinien natychmiast pokazać dziecko do lekarza, który z kolei wyznaczyć szczegółowe badania. Dość często w analizie zostanie podjęta kawałek tkanki mięśniowej – biopsję. Zwykle pokazuje dostępne zmian komórkowych i obecność tłuszczu. W analizie wszystkich danych lekarz może dokładniej przewidzieć przebieg choroby.

W wyspecjalizowanych ośrodkach medycznych z najbardziej zaawansowanych urządzeń, lekarze mogą dokładnie określić, czy dana dziecko jest narażone na choroby. Aby to zrobić, najbliższych krewnych są badane na obecność swoich genów. Jeśli masz w rodzinie choroby, którzy idą do poczęcia dziecka, należy skonsultować się wcześniej w podobnych ośrodkach medycznych genetycznych.

W przypadku, gdy nienarodzone dziecko przejawia choroby, takie jak dystrofia mięśni, leczenie należy zużyć natychmiast. Leczy nie oznacza, jak już wspomniano, ale istnieją pewne przyrządy ortopedyczne, ćwiczenia i chirurgii, w końcu. Wszystko to będzie przynajmniej przez jakiś czas, aby zapisać ruchliwość dziecka.