529 Shares 2407 views

Struktura składa się z DNA … skład chemiczny DNA

Wiele osób zawsze zastanawiał się, dlaczego niektóre znaki dostępne dla rodziców dać dziecku (na przykład kolor oczu, włosów, kształt twarzy i innych). Science Udowodniono, że charakterystyka przenoszenia zależy od materiału genetycznego lub DNA.

Co to jest DNA?

Obecnie, zgodnie z kwasu dezoksyrybonukleinowego rozumieć związki kompleksowe, które są odpowiedzialne za transmisję cechach genetycznych. Cząsteczka ta znajduje się w każdej komórce naszego ciała. Jest zaprogramowany główne cechy naszego ciała (dla rozwoju cecha odpowiada na konkretne białko).

Co to polega? Struktura składa się z DNA związków kompleksowych – nukleotydów. Pod zrozumiałym jednostki nukleotydu lub mini związku zawierającego w swojej strukturze się zasadę azotową, pozostałość kwasu fosforowego i cukru (w tym przypadku – deoksyrybozofosforanowego).

DNA jest dwuniciową cząsteczką, przy czym każdy z obwodów dołączonych do drugiego przez zasad azotowych zasadzie komplementarności.

Ponadto, można przyjąć, że w DNA obejmuje geny – specyficznych sekwencji odpowiedzialnych za syntezę białek. Jakie są właściwości chemiczne struktury jest kwas dezoksyrybonukleinowy?

nukleotydów

Jak wspomniano, podstawową jednostkę strukturalną kwasu dezoksyrybonukleinowego jest nukleotydem. Jest to złożona jednostka. Skład następujący nukleotydowej DNA.

Na środku znajduje się pięć składnik cukru nukleotydu (deoksyrybozy DNA, w przeciwieństwie do RNA, który zawiera rybozy). Do tego dołącza się zasadę azotową, która jest izolowana 5 typów: adenina, guanina, tymina, uracyl i cytozyna. Dodatkowo, każdy nukleotyd składa i kwas fosforowy pozostałości.

Konstrukcja DNA składa się tylko z tych nukleotydów mają wskazane jednostki strukturalne.

Wszystkie nukleotydy są rozmieszczone w obwodzie, a następnie siebie. Grupowanie tripletów (trzech nukleotydów), tworzą sekwencję, w której każdy trójce odpowiadającej konkretnego aminokwasu. Rezultatem jest łańcuch.

Są one połączone ze sobą za pomocą połączeń zasad azotowych. Podstawowa zależność między obwodami nukleotydów równoległego – wodór.

Sekwencje nukleotydowe są podstawą genów. Naruszenie w swojej strukturze, co prowadzi do niepowodzenia w syntezie białek, a wystąpieniem mutacji. Struktura DNA składa się z tych samych genów, które determinują praktycznie wszystkich ludzi i odróżnić je od innych organizmów.

zmiana nukleotydu

W niektórych przypadkach, bardziej stabilny transfer modyfikacji cechą zasadą azotową jest używany. Skład chemiczny DNA modyfikuje się przez przyłączenie grupy metylowej (CH3). Takie modyfikacje (jeden nukleotyd) umożliwia stabilizację komórek potomnych ekspresji genu i cechy przenoszenia.

Ten „polepszenie” struktury molekularnej nie wpływa na powiązanie z zasadami azotowymi.

Ta modyfikacja jest używany z chromosomu X inaktywacji. W wyniku tego, uformowana Barr ciała.

W przypadku zwiększonej analizy nowotworzenie DNA ukazuje, że łańcuch nukleotydów poddano metylowaniu na wielu podłożach. W badaniach obserwacyjnych stwierdzono, że źródłem mutacji jest zwykle metylowane cytozyny. Zazwyczaj w nowotworze może ułatwiać proces zatrzymania procesu demetylacji, ale ze względu na jego złożoność reakcji nie jest przeprowadzane.

struktura DNA

W strukturze cząsteczki są dwa typy struktur. Pierwszy typ – liniowy sekwencję nukleotydów osad. Ich konstrukcja podlega pewnym prawom. Rejestrowanie w nukleotydów cząsteczki DNA zaczyna się 5'-koniec i 3'-koniec kończy. Drugi obwód usytuowany przeciwnie, jest skonstruowana w taki sam sposób, tylko cząsteczki są przestrzennie naprzeciwko siebie, przy czym 5'-koniec jednego łańcucha znajduje się naprzeciw końca 3 'od drugiego.

helisa – wtórna konstrukcja DNA. Spowodowane przez obecność wiązań wodorowych w zakresie pomiędzy przeciwległymi nukleotydów. Wiązanie wodorowe jest utworzona (tylko tymina, guanina i kontrast może być, na przykład, naprzeciwko pierwszej nici adeniny – uracyl i cytozyna) pomiędzy komplementarnymi zasadami azotowymi. Taka dokładność jest ze względu na fakt, że konstrukcja drugiej obiegu odbywa się na podstawie pierwszego, więc między zasadami azotowymi istnieje dokładne dopasowanie.

Synteza cząsteczek

W jaki sposób tworzone cząsteczka DNA?

W cyklu jej tworzenia się trzy etapy:

  • Obwody rozłączenia.
  • Przystąpienie syntetyzowania jednostek do jednego z łańcuchów.
  • Przedłużacz z drugiego obiegu zgodnie z zasadą komplementarności.

W etapie oddzielania cząsteczek jest zdominowany przez enzymy – gyrazy DNA. Enzymy te skupiają się na zniszczenie wiązań wodorowych pomiędzy łańcuchami.

Po łańcuchów rozbieżności jest w podstawowego enzymu syntetyzującego – polimerazy DNA. Jej przyczepność obserwuje się po stronie 5”. Następnie enzym porusza się w kierunku 3'-końca, a jednocześnie wymagane dołączanie nukleotydów odpowiednich zasad azotowych. Po osiągnięciu wstępnie określonego zakresu (terminatora) na końcu 3”łańcucha polimerazy został odłączony od źródła.

Gdy jest on utworzony obwód zależna od podstawy tworzą wiązania wodorowe, i która posiada nowo utworzone cząsteczkę DNA.

Gdzie mogę znaleźć tę cząsteczkę?

Jeśli zagłębić się w strukturę komórek i tkanek, można zauważyć, że DNA jest głównie w jądrze komórkowym. Jądro jest odpowiedzialny za tworzenie nowych spółek zależnych, komórek lub ich klonów. W ten sposób informacji genetycznej w nim obecny, jest podzielona na nowo utworzonych komórek równomiernie (wygenerowane klonów) lub częściowo (często zaobserwować takie zjawisko, podczas mejozy). Pokonanie wyników rdzenia w naruszenie powstawania nowej tkanki, co prowadzi do mutacji.

Ponadto specjalny rodzaj materiału dziedzicznego zawarte w mitochondriach. DNA one nieco inne niż w jądrze komórkowym (mitochondrialnego kwasu dezoksyrybonukleinowego ma kształt pierścieniowy i wykonuje kilka innych funkcji).

sama cząsteczka może być izolowany z każdej komórki ciała (do badania z najbardziej powszechnie stosowanych wymazu z wewnętrznej strony policzka lub krwi). Materiał genetyczny nie tylko w nabłonku złuszcza i niektóre komórki krwi (erytrocytów).

funkcje

Skład cząsteczki DNA określa wydajność jego funkcją przesyłu danych z pokolenia na pokolenie. Jest to spowodowane w syntezie niektórych białek, które prowadzą do przejawiania genotypu (wewnętrzna) lub fenotypowej (zewnętrznego – na przykład kolor oczu lub włosy) funkcji.

Transmisja danych odbywa się poprzez realizację jego kodu genetycznego. Na podstawie danych kodowanych w kodzie genetycznym, jest rozwój konkretnych informacji rybosomu i trna. Każdy z nich odpowiada za konkretnego działania – RNA stosuje się do syntezy białek związanych z cząsteczkami białka rybosomalnego montaż i tworzy odpowiednie białka transportowe.

Każda awaria w ich pracy lub zmiany struktury prowadzi do zaburzeń pełnionej funkcji i wyglądu nietypowych cech (mutacji).

Test DNA na ojcostwo do określenia obecności pokrewnych objawów wśród ludzi.

badania genetyczne

Co teraz mogą być wykorzystane w badaniu materiału genetycznego?

Analiza DNA stosowany jest do określenia liczby czynników lub zmiany w organizmie.

W pierwszym badaniu, aby stwierdzić obecność wad wrodzonych, chorób. Do takich chorób należą zespół Downa, autyzm, zespół Marfana.

mogą być również badane w celu określenia pokrewieństwa DNA. Test na ojcostwo jest od dawna rozpowszechnione w wielu, przede wszystkim prawnych, procesów. To badanie jest przewidziany do określania relacji genetycznych między nieślubnych dzieci. Często kandydaci przechodzą testy na dziedziczenie w przypadku problemów z władzami.