Krzywica: Objawy, profilaktyka i leczenie

Krzywica – choroba uznać, że w początkowej fazie jest daleko od wszystkich rodziców. Powodem jest to, jak krzywica oczywiste: po pierwsze, można zobaczyć tylko pewne zmiany w zachowaniu dziecka, które większość dorosłych nie może połączyć się z tą chorobą.

Krzywica, objawy których są widoczne już w pierwszych miesiącach życia dziecka, jest wynikiem braku w jego organizmie witaminy D. zachorowania stopniowo: dziecko staje się niespokojne, obawiając i płaczliwy, drży przy najmniejszym pukanie lub hałasu. Ponieważ w ten sposób zachowują się w wielu dzieci, rodzice często nie przywiązują wagę do tych objawów. Mogą być czujnym inne cechy charakterystyczne dla początkowego stadium krzywicy: poty niemowlęcych dużo (zwłaszcza dłoni, podeszwach i głowy), to spada kark. Jeżeli nie zostaną podjęte po kilku tygodniach, staje się widoczne, a inne zmiany – głównie w kościach, jak niedobór witaminy D prowadzi do nieprawidłowego metabolizmu wapnia i fosforu.

Objawy choroby na tym etapie są bardziej rozpoznawalne: patrząc od pediatry notatek dziecka plonach kości czaszki w stawach; zaczynają mięknąć kości potylicznej – tak że stopniowo deformacja głowy powstaje. Z tymi objawami krzywicy, którego objawy są na samym początku choroby nie jest tak łatwe do rozpoznania, jest łatwy do zdiagnozowania. deformacja kości nóg równolegle rozwijać (litery „O” lub „X”) i klatki piersiowej – odcisk lub, wręcz przeciwnie, wypukłości mostka. Dziecko w wieku powyżej 6-8 miesięcy krzywicy, że objawy, które już się widoczne, ponieważ mogą prowadzić do tworzenia się guzków kostnych w żebra i nadgarstka ( „perełki”) i na czołowej i? Wi (przedni i górek czasowych).

Dziecko, cierpi na krzywicę, rośnie gorzej: późno rozpoczyna się przewrócić, siedzieć, stać i chodzić. Ma długie zarośnięte ciemiączko; później niż inne dzieci, ząbkowanie. Krzywica, których objawy są na tyle nieprzyjemne, a często prowadzi do skrzywienia kręgosłupa: skoliozy, lordozy lub kifozy. Powodem tego jest nie tylko zmiękczenie kości, ale również hipotonia (zmniejszone napięcie mięśniowe). W zaawansowanym stadium choroby obserwuje się także wybrzuszenia brzucha ( „aba brzucha”) etap, prowadzący do zaburzenia czynności organów wewnętrznych; często rozwija się niedokrwistość hypochromic. Dzieci z krzywicy u ciężka, znacznie opóźnionych w rozwoju psychomotorycznego.

Krzywica jest diagnozowana na podstawie badania dziecka, a także wyników badań laboratoryjnych, w których ustalane są głównie przez metabolizm wapnia i fosforu w organizmie. Diagnostyki różnicowej wykonuje się w niektórych chorób dziedzicznych, tzw krzywicy, w których znajdują się również naruszenia metabolizmu wapnia i fosforu.

Leczenie krzywicy obejmuje podawanie witaminy D (videhol, kalciferol), zazwyczaj w połączeniu z innymi witamin – A, B, C i E. Podczas rozszerzone formy choroby przedstawiono regenerujący charakter Sposób i usprawnienie procesów metabolicznych w ciele (na przykład, asparkam, orotan potasu) jak również suplementów wapnia. Dziecko jest przepisywany kurs masażu, gimnastyki korekcyjnej. Użyteczne jako kąpieli z ekstraktem sosnowego i sól morska rubdown. Kiedy czas rozpoczęciem leczenia i przestrzegania wszystkich zaleceń medycznych państwowego dziecko znacznie poprawić w ciągu 30-45 dni, a potem przychodzi i ostateczny odzysk. Na tym etapie przekazywanych krzywicy pokaż tylko zachowane zmian kostnych.

Zapobieganie krzywicy jest przyjmowanie witaminy D: jego stawkę dzienną dla niemowląt zwykle 500-1000 jm (w leczeniu krzywicy – 2000-5000 jm w zależności od jego stopnia). W większości niemowląt odprowadzane jej wodny roztwór – „Akvadetrim”. To jest zupełnie nieszkodliwy i skuteczny, ale żeby dać dziecku na własną rękę, bez recepty nie powinny być: Indywidualna nietolerancja leku. Uniknąć później rozwojowi krzywicy u niemowląt i zgodności pomoże ciężarnej kobiety dieta i spacery, a także swoje preparaty multiwitaminowe odbiór.

Należy również być regularnie zgodnie z harmonogramem, odwiedzić pediatrę: krzywica, objawy, których rodzice nie mogą być jeszcze widoczny, jest często wykrywane podczas badania fizykalnego. Wczesne rozpoznanie choroby w odpowiednim czasie pozwoli rozpocząć jego leczenie i uniknąć nieprzyjemnych konsekwencji – w szczególności niebezpieczne i odkształceń kości, pozbyć się, że później będzie prawie niemożliwe.