Tajemniczy patologia – heterochromia oko

Heterochromia oka związane z naruszeniem syntezy pigmentu – melaniny. Ludzie z tą chorobą mają inny kolor tęczówki. Melanotropin hormonem, który jest wytwarzany w przysadce mózgowej, przedostaje się do krwiobiegu i płynu mózgowo-rdzeniowego, rozprzestrzenia się w organizmie, a tym samym regulacji biosyntezy melaniny w organizmie. Następnie hormony cząsteczek komórkobójcze hydrolazy peptydowe. Dlatego też, w przypadku naruszenia biosyntezę melaniny Melanotropin i rozwija heterophthalmia. należy stwierdzić, że stężenie melaniny określa kolor oczu. irys kolor oczu jest ściśle związana z pigmentacji skóry i włosów. Istnieją dwa główne rodzaje tęczówki – światła (głównie niebieski kolor z różnych odcieniach) i brązowy (ciemne i jasne brązowy). Stwierdzono, że jest identyczny tęczówki ma ten sam charakter ludzkie nie istnieją (np lokalizacji i stężenie pigmentu).

Heterochromia oko może również wynikać z odbarwień. Większość ekspertów są skłonni wierzyć, że prawdziwa odbarwienia powstaje w wyniku procesów zwyrodnieniowych w tęczówce. Ważnym czynnikiem w rozwoju heterochromii oczu jest dziedziczność. W tym przypadku, jedno oko będzie kolory ojca, a drugi – matka.

Nie zapominaj, że heterochromia oczy rozwija z powodu różnych chorób (jaskra, zapalenie tęczówki, naczyniówki pylicę krwawienie, etc.). Na pierwszy rzut oka, w tym przypadku, różnica w kolorze tęczówki jest uważana za jedną z najbardziej wyraźnych objawów. Jednak choroba podstawowa mieści się w bardziej szczegółowe badania.

Heterochromia oczy są podzielone na trzy rodzaje: wydzielnicze, kompletne centralne. Charakterystyczną cechą wydzielniczej heterochromii że dwa kolory są obecne w tęczówce. Po zakończeniu heterochromia oczy w różnych kolorach człowieka. Gdy centralne heterochromia tęczówka ma więcej niż dwa kolory. Skoro o tym mowa, stoi jeden dominujący kolor, tworząc pierścień wokół źrenicy.

W wyniku badania okulistycznego, zauważono, że ludzie zdiagnozowano heterochromia oka, zaćma, i często zarejestrowanych cyclites. Heterochromia równie często obserwowane zarówno w jasnych, blondynka, i mają ciemne oczy brunetek. Niektórzy autorzy twierdzą, że to patologia jest jeszcze bardziej powszechne wśród pacjentów niebieskooki. W niektórych przypadkach, ludzie heterochromia oznaczone wczesnym dzieciństwie, inni – Pacjenci ustalić ten fakt dopiero w wieku dorosłym. Heterochromia często rejestrowane u pacjentów w wieku 20 do 45 lat.

Heterochromia z neurogennego etiologii we wszystkich przypadkach wraz z prawidłową czynnością z jasnymi oczami, bez jakichkolwiek osadów na powierzchni rogówki, zmętnienie ciała szklistego i obiektywu. Badanie mikroskopowe wykryty spadek stężenia pigmentu zrębowych w porównaniu z drugą oka. W tym przypadku, pigmentacji tęczówki jest jednolity we wszystkich jego częściach. Gatunek ten charakteryzuje się obecnością heterochromia nerwu współczulnego niedowład na stronie, po której przesłona jest zabarwiony. Rozwój neurogennego heterochromii związane ze zwiększoną drażliwość szyjnego zwój współczulny. Zatem że nerw wpływa na rozwój tęczówki i jego pigmentu. Zmiany te wskazują na poważne dysfunkcjonalność w urządzeniu z układu nerwowego i naczyniowego. Choroba ta rozwija się w edukacji nadużyć bielactwo i mezodermy barwnikowego siatkówki. Heterochromia ogranicza się do jednego oka mezodermalnego tęczówki pigmentu. Kolejną różnicą od albinizmem heterochromii jest to, że nie daje powikłań i jest rodzina, dziedziczna biosynteza anomalia pigment w organizmie.