Właściwości chemiczne aldehydów: reakcję srebra lustro

Aldehydy są funkcjonalne pochodne węglowodorów, w których struktura jest grupa CO (grupa karbonylowa). W przypadku prostych aldehydów trywialne tradycyjnie przechowywać historyczne) (nazwy wytworzonych z nazwy kwasów karboksylowych, które zostały przekształcone w aldehydy o utlenianie. Jeśli mówimy o nomenklaturze IUPAC, podstawa do podejmowania najdłuższy łańcuch zawierający grupę aldehydową. Począwszy numeracji łańcuch węglowodorowy wytworzonej z atomem węgla grupy karbonylowej (CO), który z kolei otrzymuje numer 1. W tytułowy głównym łańcuchu węglowodorowym dodaje się do końca „Al”. Od aldegidogruppa znajduje się na końcu łańcucha, cyfra 1, są na ogół nie pisać. Izomeria izomeria związków według niniejszego wynalazku ze względu na szkielecie węglowodorowym.

proces okso, alkiny hydratacji, utleniania i odwodornienie: uzyskiwane na kilka sposobów, aldehydy, alkohole. Wytwarzanie aldehydów z alkoholi pierwszorzędowych wymagają szczególnych warunków, gdyż wytworzone związki organiczne łatwo utlenić do kwasu karboksylowego. Aldehydy można także syntetyzować przez odwodnienie odpowiednich alkoholi w obecności miedzi. Jednym z głównych Przemysłowe sposoby wytwarzania aldehydów jest reakcją syntezy okso, która oparta jest na reakcji z alkenem, C0 i H2, w obecności katalizatorów zawierających tlenek węgla, w temperaturze 200 ° C i pod ciśnieniem 20 MPa. Reakcję tę przeprowadza się w ciekłej lub w fazie gazowej, zgodnie z programem: RCH = CH2 + C0 + H2 – RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehydy można wytwarzać przez hydrolizę digalogenoproizvodnyh węglowodorów. Podczas wymiany atomów halogenu na grupie OH pośrednia powstaje tzw hemu-diolu, który jest nietrwały i przekształca w karboksylowego związku z eliminacją H20.

Chemiczno aldehydów – odpowiedź jakości do srebra. Podczas utleniania Aldehydy przekształca się do kwasu karboksylowego (np S5N11SON + O – S5N11SOON). W każdym dedykowanym podręcznika można znaleźć informacje o tym, co lustro reakcja srebro jest stosowane do identyfikacji aldehydów. Ta grupa związków organicznych można utlenić nie tylko w wyniku działania specjalnymi środkami utleniającymi, lecz jedynie podczas przechowywania pod wpływem tlenu z powietrza. Łatwość, z jaką aldehydy utlenia się do kwasu karboksylowego, mogą wystąpić reakcje jakościowym (lustro reakcji srebra) na tych związków organicznych, co sprawia, że możliwe jest szybkie i jednoznacznej identyfikacji obecności aldehydu w danym roztworze.

Po podgrzaniu amoniakalnym roztworem tlenku srebra do aldehydu kwasu jest utlenione. Gdy ten redukuje się do metalicznego srebra i osadza się na ścianach rur jako ciemną warstwę z charakterystycznym połysk – srebra reakcji lustra. Należy zauważyć, że jest wiele substancji, które nie są związane z aldehydami, ale są również zdolne do wejścia w powyższej reakcji. W celu identyfikacji tych związków stosowanych jest jakościowy reakcji aldehydów – miedź lustro reakcji. W reakcji aldehydów z odczynnikiem Fehlinga o barwie niebieskiej (wodny roztwór wodorotlenku miedzi, roztworem zasady i kwasu winian) dwuwartościowej miedzi redukuje się do jednowartościowego. Zatem mieści się czerwono-brązowy osad tlenku miedziawego.

Tak więc, w jaki sposób odbywa się reakcję srebrnym lustrem? Wydaje się, że nie ma prostszą ogrzania wystarczająco puli amoniakalnego roztworu srebra któregokolwiek aldehydy (na przykład, roztwór glukozy lub formaldehydu), ale to podejście nie jest zawsze koronowany zwycięstwo. Czasami obserwujemy tworzenie się czarnego zawieszenia srebra w roztworze, zamiast powłoki lustro na ściankach szkła. Co jest głównym powodem niepowodzenia? Do 100% związku należy stosować w warunkach reakcji i ostrożnie przygotowania powierzchni szkła.