Główne właściwości patogenu i sposoby jego identyfikacji.
Czynnik powodujący grypę, należący do rodziny ortomixowirusów, został wyizolowany w 1933 roku przez angielskich badaczy WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw przez donosowe podawanie białych afrykańskich fretek filtrowanego materiału uzyskanego od pacjentów z grypą.
W 1940 r. T. Fransis i T. P. Maqill samodzielnie wyodrębnili wirusa grypy, który w odniesieniu do wielu właściwości biologicznych różnił się od tego wyizolowanego w 1933 r., A w 1947 R. R. Taylor odkrył środek hemaglutynujący – "szczep 1233 », zidentyfikowany jako wirus grypy, ale różny od wirusów wyizolowanych w 1933 i 1940 roku. Wirusy te zostały oznaczone odpowiednimi literami alfabetu łacińskiego : A, B, C, a każda została zakwalifikowana jako niezależny serotyp.
Rodzina wirusów ortomikowirusów obejmuje tylko wirusy grypy, charakteryzujące się obecnością powłoki zewnętrznej i zawartości RNA w kulistym nukleokapsułce. Zewnętrzna otoczka wirusa składa się z struktur glikoproteiny (hemaglutyniny-H i neuraminidazy-N), które określają właściwości antygenowe i zakaźne wirusa. Genom wirusa grypy jest zbudowany z 8 segmentów jednoniciowych, średnica wewnętrznej sferycznej rybonuklearoplastyki (RNP) wynosi 9 nm. Wirusy A, B, C różnią się antygenem RNP, który nie daje krzyżowych reakcji międzypłytkowych.
Obecnie wiadomo, że rodzina ortomikiwirusów składa się z dwóch rodzajów: wirusa grypy, w którym opisywano wirusy A i B oraz wirus warunkowo zakaźny C (S. Ya. Gaidamovich, 1982).
Wirus A jest reprezentowany przez kilka serotypów i wariantów antygenowych, które różnią się składem hemaglutyniny i neuraminidazą. Ten wirus dotyczy zarówno ludzi, jak i zwierząt. Zgodnie z nową klasyfikacją (1980) typy hemaglutyniny wirusa podano numerycznie: od 1 do I i neuraminidazy od 1 do 8. Hemagglutyniny 1, 2, 3, neuraminidaz 1, 2 są nieodłącznie związane z ludzkim wirusem A, a pozostałe typy antygenów powierzchniowych H i N1) są wykrywane w wirusach atakujących zwierzęta (konie, świnie, bydło, małpy, psy i różne rodzaje ptaków).
Obecnie opisując wirusy grypy typu A, należy wskazać rodzaj hemaglutyniny i neuraminidazy, a ich oznaczenia nie zawsze odpowiadają nomenklaturze z 1971 roku. 1 przedstawia nowe oznaczenia hemaglutynin i neuraminidaz wirusów grypy, przyjęte w 1980 r., W porównaniu z poprzednimi. Ludzką hemaglutyninę hemaglutyniny H1 i hemaglutyniny świńskiej Hsw1 łączy się z hemaglutyniną hemaglutyniny H1, ludzką hemaglutyniną HA i hemaglutyniną wirusa ptaków (Heq 2 i HaV 7) do hemaglutyniny H3. AA Smorodintsev i współautorzy (1981) uważają, że nielegalne łączenie ludzkich i zwierzęcych glikoprotein w jeden serotyp.
Innym wirusem rodzaju grypy jest wirus B, który do 1979 roku wyizolowano w odrębnym typie B, nie ma serotypów tego wirusa . Istnieją warianty antygenowe wewnątrz serotypu.
Gatunek wirusa grypy G jest reprezentowany przez wirusa C. Wirusy tego rodzaju są najmniej badane z całej rodziny ortomixowirusów. Grupa ekspercka WHO (W. Dowdle, F. Davenport, N. Fukum, 1975) włączyła ten wirus jako "warunek warunkowy" w tej rodzinie. Cechą charakterystyczną wirusa C jest obecność jednej glikoproteiny w otoczce. Wirus nie ma enzymu neuraminidazy, chociaż jest enzym niszczący receptor (RRE), zupełnie inny od znanych neuraminidaz wirusowych. Wirus ma niską zdolność adaptacyjną dla komórek embrionów kurzych i różnych kultur komórkowych. W zarodku embrionu chick rozwija się w temperaturze 33 ° C przez 3-4 dni inkubacji, nie powoduje aglutynacji erytrocytów świnki morskiej i słabo adsorbuje się na powierzchni erytrocytów kurzych. Aby uniknąć szybkiego wymywania wirusa z powierzchni erytrocytów, hemaglutynację serologiczną należy ustawić w niskiej temperaturze.
Jeśli wirusy A i B charakteryzują się zmianą struktury antygenowej podczas krążenia in vivo, to dla wirusa C nie stwierdzono jeszcze zmian antygenowych. Dedykowany w 1947, 1974, 1977 roku. Wirusy są identyczne ze sobą.
Właściwie dobrana forma dawkowania (leksform) pomoże Ci radzić sobie z różnymi patogenami grypy. Wybrana postać dawkowania pomogą Ci wybrać tylko lekarz, a nie sam.