zespół Lyella. Co trzeba wiedzieć?

zespół Lyella to poważna choroba alergiczna toksyczne pochodzenie, które charakteryzuje się przez odrywanie od niższych warstw naskórka. Później jest złuszczony naskórek martwicy. Istnieją dwie formy zespołu:

• toksyczne;
• gronkowiec.

Formularz toksyczny nieodłącznym u dorosłych i dzieci, podczas gdy gronkowcowe bardziej powszechne u dzieci.

Jak zespół Lyella?

Choroba charakteryzuje się następującymi cechami:

• nagłość wystąpienia objawów;
• stwardnienie wysypka – czerwone plamki i obrzęk pęcherzy, szybki wzrost objętości;
• pieczenie skóry jako stopień oparzeń II;
• martwicy i złuszczanie górnej warstwie skóry;
• Temperaturę ciała 39 stopni, osłabienie;
• silne bóle głowy i zaburzenia orientacji w czasie i przestrzeni;
• wymioty, biegunka;
• senność i odwodnienie ;
• wypadanie włosów;
• zwiększenie liczby leukocytów w krwi, zaburzenia czynności nerek;
• obrzęk lub zapalenie płuc, zniszczenie tkanki nerek;
• szoku.

Ważne jest, aby pamiętać, że objawy zespołu Lyella objawia się w różny sposób. Im szybciej pacjent do lekarza, tym mniejsze ryzyko wystąpienia objawów powodując poważne, a nawet śmierć.

Przyczyny choroby

Istnieje kilka powodów, które doprowadziły do tego zespołu:

• Leki, które mogą prowadzić do poważnych reakcji alergicznych (sulfonamidy różne środki przeciwbakteryjne, antybiotyki, barbiturany, leki przeciwdrgawkowe i innych środków). Uważa się, że praktycznie każdy lek może być przyczyną choroby;
• gronkowce;
• zapalenie ucha środkowego, kaszel, katar.

Zapobieganie zespół Lyella

W chorobach konieczne jest, aby starać się leczenie od lekarza, który powinien przepisać leki.

Nie mogą być wykorzystywane w leczeniu wielu leków (5-8 inaczej).

W leczeniu chorób, należy wziąć pod uwagę wszystko, który pojawił się przed reakcją alergiczną na lek.

leczenie chorób

Jeśli istnieje podejrzenie, zespół Lyella, należy natychmiast przerwać przyjmowanie wszystkich leków, które były używane wcześniej, i zasięgnąć porady lekarza. Leczenie choroby występuje na oddziale intensywnej terapii. Tutaj lekarze mają trudności w pokonaniu substancji toksycznych w organizmie, zaburzenia krzepliwości krwi, utrzymaniu równowagi białek i bilans wody i składników mineralnych, wspomaga prawidłowe funkcjonowanie ważnych narządów pacjenta.

W zależności od stopnia, pacjent przypisywane antybiotyki lub glikokortykosteroidu lub hospitalizacji z późniejszej obróbki. Jeśli pacjent jest pokazano niektóre z objawów opisanych powyżej – w nawiązaniu do szpitala, aby wyciągnąć niemożliwe, ponieważ Śmiertelność w przypadku intensywnej opieki wynosi około 30-70% (według różnych danych).

syndrom Lyella poddaje się obróbce w kilku etapach:

1. Leczenie wstrząsu u pacjenta. amortyzującego leki podaje się pacjentowi (sól gemodez i inni). Wysokie dawki prednizonu przez zakraplacze (- 250 mg, 200) wprowadzana jest.
2. Obowiązkowe hospitalizacja. Po hospitalizacji obowiązkowe są następujące środki:

• Ciągłe podawanie prednizolonu – 100 – 250 mg dziennie;
• kontynuował przyjmowanie detoksykacji leków w postaci dożylnych;
• Terapia antybiotykowa obowiązkowe dotknięte obszary ciała;
• Białko normalizacji i bilans wodny, jak i kwasowo-zasadowej;
• znieczulenie;
• dobra pielęgnacja skóry: mleczka antybakteryjne, stosowanie aerozoli, maści i rozwiązań. Obowiązkowe len 2-3 razy dziennie, leczenie błony śluzowej.

Ponieważ zespół Lyella jest uczulony w przyrodzie, stosowanie leków w leczeniu musi być ograniczona i ściśle przypisane.