Ventriculomegaly płód – co to jest?

Ventriculomegaly płodu – jest patologią, która występuje w układzie komór, a tym samym zwiększenie wielkości bocznych komór mózgu, ale nie zwiększa się mózgu. W chorobie tej wielkości komór bocznych, a ich szerokość może wynosić do 15 mm.

Ventriculomegaly płód jak całkowicie odizolowane wady, a mogą być łączone z innymi znanymi anomalii. Może to być także składnikiem anomalii chromosomalnych i wieloma wadami.

W trakcie badań stwierdzono, że jeśli nie jest wyodrębniany ventriculomegaly płodu, wówczas prawdopodobieństwo chromosomalnych nieprawidłowości jest znacznie niższa niż w przypadku, występuje w połączeniu z innymi zmianami. Ponadto, częstotliwość wyświetlania chromosomalnych nieprawidłowości zależy od szerokości komór bocznych, a ich zmniejszenie prawdopodobieństwa wykrycia staje się wyższa.

Podczas przeprowadzania badań naukowych wykazało, że częstość występowania tej choroby wynosi około 0,6%. Ventriculomegaly płód jest diagnozowana zwykle w 17-34 tygodniu ciąży. Ponadto, uzależnienie od nieprawidłowości chromosomalnych ze względu na wiek pacjenta, młody ciąży spotyka trzy razy rzadziej niż te ponad 35 lat.

Tak więc, teraz okazało się, że do diagnozowania ventriculomegaly płód nie wystarczy tylko do USG, istnieje potrzeba kariotypu płodu.

W przypadku badań przesiewowych ultrasonograf wartości komór bocznych mózgu, w którym choroba jest określona, powinna wynosić 10 mm. W wielu przypadkach ventriculomegaly nie wykryte we wczesnych stadiach ciąży, a jego diagnoza jest możliwa pod koniec 2 – wcześnie 3. trymestrze. Zazwyczaj średni czas, podczas którego możliwe jest dokładne zdiagnozowanie tej anomalii w ciągu 26 tygodni ciąży.

W prowadzeniu precyzja ultradźwiękowej diagnostyki prenatalnej ventriculomegaly wynosi około 80%. Fałszywie dodatnie wyniki są o 9% wszystkich badań.

Zazwyczaj lekarz, który przeprowadza diagnozę prenatalną, istnieją trudności w przewidywaniu rozwoju dziecka, który miał warunek przedporodowy samodzielnie ventriculomegaly. Takie przypadki określane są umiarkowane samodzielnie ventriculomegaly. Normalny rozwój dzieci z tej anomalii jest około 80%.

Śmiertelność z powodu tej choroby wynosi średnio około 14%. Około 80% dzieci mają normalne dalszy rozwój, a 8% miało umiarkowane odchylenia i około 10% przypadków zaburzeń neurologicznych brutto.

Ventriculomegaly u noworodków nie pozwala dać dokładnie pozytywną prognozę dalszego rozwoju dziecka. Takie prognozy muszą być wykonane bardzo starannie, oraz prowadzenie badań i analizy wyników. Ventriculomegaly noworodka pozwala dać pozytywne rokowania tylko wtedy, gdy nie ma połączone wady rozwojowe u dziecka, nie jest normalny kariotyp, a dynamika nie obserwuje się zwiększenie szerokości komór bocznych i ich szerokość nie przekracza 15 mm. Niektórzy eksperci uważają, że jest to proces jednokierunkowy może powodować poważniejsze zaburzenia neurologiczne w rozwoju dziecka.

Być może leczenie ventriculomegaly prenatalna prowadzenia medycznych kultury fizycznej. Jest ona prowadzona w dwóch etapach, najpierw przez 20 dni przeprowadzono ćwiczenia terapii i otrzymał antihypoxants, a drugi okres leczenia jest wykonywane wyłącznie wykonywania terapii, ze szczególnym naciskiem na obciążenia dynamiczne i statyczne do mięśni dna miednicy z zajęciem. W obecności płodu ventriculomegaly leczenie może rozpocząć się, gdy wielkości komór bocznych rzędu 12 mm.