Lek „Ofloxacin”: referencje pacjenta. Instrukcje stosowania antybiotyku „Ofloxacin”

Preparat „ofloksacyna” ocen: pacjenci, którzy przede wszystkim dodatnie, stanowi czynnik przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów szerokie spektrum aktywności. Lek wpływa na gyrazę DNA – fragment bakteryjnych, a tym samym zapewnienie supercoiling stabilności bakterii DNA (w wyniku destabilizacji nici matrycy DNA).

farmakodynamika

Oznacza „Ofloxacin” – antybiotyk skuteczny w odniesieniu do mikroorganizmów, które wytwarzają beta-laktamazy, a także szybko rosnące atypowe prątki. Leków wrażliwych większości bakterii Gram-ujemnych bakterii, w tym mikroorganizmy, które są oporne na metycylinę i innych antybiotyków. Paciorkowców, enterokoków i Mycobacterium tuberculosis charakteryzują niestabilnej wrażliwości na lek „ofloksacyny”. Opinie lekarzy wskazują, że w leczeniu zakażeń beztlenowych spowodowane peptostreptokokki, peptokokki i innych beztlenowców, lekiem jest często nieskuteczne.

Farmakokinetyka

Po otrzymaniu leku do absorpcji końca (95 procent) i szybko. Dostępność biologiczna – więcej niż 96 procent. Związek z białkami osocza – 25 procent. Po jednej do dwóch godzin po podaniu doustnym najwyższym stężeniu osiągnięty. Jest to zależne od dawki: jednorazowego użytku dwustu, czterech lub sześciu sto miligramów stężenia leku odpowiednio 2,5, 5 lub 6,9 ug / ml.

konsumpcja żywności mogą wpływać na wchłanianie boku spowolnienia, ale nie ma istotnego wpływu na biodostępność. Preparat „ofloksacyna” – antybiotyk o znacznej objętości dystrybucji (sto galonów), tak że preparat jest podawany niemal cała kwota przechodzi swobodnie do komórek. Najwyższe stężenia w tkankach i narządach organizmu płynów: na makrofagach pęcherzyków płucnych komórek (leukocytów), miękkie tkanki łącznej, skóry, kości, układu oddechowego, miednicy i ból brzucha, śliny, wydzieliny prostaty, moczu, żółci. Lek dobrze przenika łożyska i przez barierę krew-mózg, są wydzielane z mleka kobiecego, i płyn mózgowo-rdzeniowy wchodzi w nie-zapalnych i stanów zapalnych błon mózgowych (od 14 do 60 procent).

Około 5 procent lek ulega metabolizmowi w wątrobie z wytworzeniem dimetilofloksatsina i N-tlenek ofloksacyny. Niezależnie od dawki okres półtrwania wynosi od czterech i pół do siedmiu godzin. Wyjście niezmienionej w ilości 75-90 procent nerek, w ilości 4 procent – w żółci. Mniej niż 20 procent extrarenal odprawy. Po podaniu pojedynczej dawki dwieście miligramów środka jest wykrywalne w moczu w ciągu 20-24 godzin. W przypadku wydzielania wątroby lub nerek może być wolniejszy. Podczas dializy usuwa się przez 10 do 30 procent leku.

wskazania do

W chorobach zakaźnych i zapalnych wywołanych przez różne drobnoustroje, przedstawione stosowany lek „ofloksacyna”. Opinie donoszą, że to jest bardzo dobre dla zakażeń układu oddechowego (zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli), górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie gardła). Przypisać lek zmian tkanek miękkich, stawów, kości, skóry, dróg moczowych, dróg moczowych (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza), nerki (odmiedniczkowe zapalenie nerek), jamy brzusznej, genitaliów (zapalenie jąder, zapalenie pochwy, zapalenie najądrzy), narządów miednicy (zapalenie jajowodów, zapalenie gruczołu krokowego, szyjki macicy, śluzówki macicy, jajników, parametry).

Również skutecznym lekiem dla ureaplasmosis, chlamydii, rzeżączki. Użyj go do zapobiegania zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami stanu immunologicznego (w tym neutropenia).

Postać dawkowania. struktura

Uwalnianie leku jest w postaci powlekanej, biały lub prawie biały tabletki powlekane dwustronnie wypukłym kształcie okrągłym. Przekrój poprzeczny widoczne dwie warstwy, z których jedna ma żółtawy odcień. Aktywny składnik działa jako ofloksacyny. Jedna tabletka zawierała w masie 200 lub 400 mg. Pomniejsze składniki primelloza (kroskarmeloza sodu), celuloza mikrokrystaliczna, Aerosil (koloidalny ditlenek krzemu), krzemian tytanu, powidonu, hydroksypropylometylocelulozy (hypromelozy), talk, stearynian magnezu, glikol polietylenowy 4000 (makrogol). Dużą zaletą leku „Ofloxacin” – cenie. Tabletki zawierające 200 mg substancji czynnej wynoszą średnio 16-20 rubli na 10 części, a te, które zawierają 400 mg ofloksacyna, wyniesie około 50-55 rubli 10 sztuk.

medycyna "Ofloxacin". Instrukcje użytkowania

Tabletki należy pić przed lub po posiłku. Muszą być połykane w całości, bez rozgryzania i pić wodę w małych ilościach. Dawkowanie powinno być dobrane indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby, lokalizacji infekcji, ogólnego stanu pacjenta, nerek, wątroby i wrażliwości bakterii.

Z reguły leczenie „ofloksacyna” wykonana przez siedem do dziesięciu dni. Dorosły codziennie przepisane spożycie dwustu sześćset miligramów dwa razy dziennie. Dawkę tę można zwiększyć do ośmiu miligramów w przypadku poważnych infekcji, czy pacjent ma nadwagę. Dawka czterech mg może być stosowany jednocześnie, korzystnie w nocy.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, gdy nie może trwać dłużej niż dwieście miligramów leku, Maksymalna dawka dobowa w zaburzeniach czynności wątroby – czterystu miligramów. Po zniknięciu objawów i normalizację temperatury, nawet do dwóch lub trzech dni należy kontynuować terapię.

skutki uboczne. Referencje

Nie wszyscy pacjenci lek „Ofloxacin” dobrze tolerowane. Opinii niektórych ludzi zawierać informację, że lek powoduje bóle głowy, nudności, wymioty, biegunka, drgawki, drętwienie kończyn. Ze strony układu pokarmowego może rozwijać się jako ból brzucha, ból żołądka, wzdęcia, cholestatycznej żółtaczki, anoreksja, hiperbilirubinemii, rzekomobłoniastego zapalenia jelit i układu nerwowego – brak ruchu, skurcze, intensywne sny, reakcje psychotyczne, pobudzenie, niepokój, splątanie, fobie, omamy, depresja.

Ponadto, istnieje ryzyko naruszenia narządu ruchu (bóle stawów, ścięgien, bóle mięśniowe), zmysłów (zaburzenia smaku, koloru wzroku, słuchu, równowagi, zapach), układu krwionośnego i serca (obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia), skóry (zapalenie skóry, punktowych krwotok, grudkowa wysypka), hematopoezy (małopłytkowość, niedokrwistość, leukopenia). Po otrzymaniu „Ofloxacin” lek (opinie to potwierdzić), w niektórych przypadkach wydaje się, swędzenie skóry, skurcz oskrzeli, pokrzywka.

Przeciwwskazania

Odbieranie zakazanego leku nietolerancji ofloksacyna i inne pochodne fluorochinolony, w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, padaczka, uszkodzenia ścięgien, zmniejszenie progu napadu. Ponadto, nie można przyjąć lek „Ofloxacin” Kobiety w ciąży i karmiące, dzieci poniżej osiemnastego roku życia. Dzięki starannemu preparat określony w leczeniu zaburzeń krążenia mózgowego w mózgu, miażdżycy naczyń, niewydolności nerek, w przewlekłej OUN zmian organicznego.

Lek „Ofloxacin” w Ureaplasma. opinie

Najważniejsze jest to, że ludzie mówią, stosować produkt – to jego szybkie działanie. Pacjenci twierdzą, że rezultat jest zauważalny już przy trzecim lub czwartym dniu. Ale konieczne jest, aby ostrzec, że nie oznacza to pojawienie się leczyć. Pacjenci, którzy zaprzestali picia tabletki, bez przechodzenia przez pełny kurs, a następnie ponownie wystąpiły objawy ureaplasmosis, ponieważ bakterie nie zostały całkowicie wyeliminowane.

Przestrogi

Gdy zapalenie płuc wywołane przez pneumokoki, lek nieskuteczny. Ponadto, nie jest przeznaczony do leczenia ostrego zapalenia migdałków. Jest to konieczne, aby zatrzymać jeśli lek na tle jego dopuszczenia wystąpić reakcje alergiczne, zaburzenia CNS, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Kobiety stosujące środki „Ofloxacin”, nie zaleca się stosowania tamponów, ponieważ w tym przypadku istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na pleśniawki.