Ektodermy i dysplazja włóknista. dysplazja nerek
Zgodnie z dysplazją (tłumaczone z języka greckiego jako dys – zaprzeczenie; wplasis – edukacja) odnosi się do złego i zakłócenia rozwoju jakiegokolwiek narządu. To jest – wspólne określenie obejmujące wszelkie naruszenia.
Dysplazja włóknista odnosi się do chorób układu szkieletowego, a charakteryzuje się tym, że tkanka kostna jest zastąpiony przez tkankę włóknistą. Proces ten deformuje kości. Główną przyczyną tej choroby jest pojawienie się guza procesu, który rozpoczyna się na dziecko, a potem zaczyna się rozwijać. Dysplazja włóknista jest zazwyczaj u kobiet.
Choroba kilka klasyfikacji. Najczęstszym Urządzenie to, w zależności od poziomu proliferacji patologicznego procesu:
- monoossalnaya dysplazja włóknista kości wpływ tylko jedno;
- poliossalnaya – zmiany są obserwowane w wielu kości (zazwyczaj rozprzestrzenia się po jednej stronie ciała, a często występuje w dzieciństwie).
Pierwsza postać tej choroby wpływa kości czaszki, ostrze rurowe kości (długości) krawędzi. Po drugie – w tym samym czasie więcej niż pięćdziesiąt procent wszystkich kości szkieletu.
Do głównych powikłań obejmują często pęknięcia, które szybko łączą się, a zwiększona naprężenia w kości, jak również mięsaka.
Dysplazja włóknista do jakiegokolwiek leczenia nie może być, może tylko zabiegi ortopedyczne (przeszczep łyżeczkowanie kości, osteotomia), oraz powołanie leków, który łagodzi ból.
Ektodermy dysplazja obejmuje wiele chorób i zespołów (100), którego istotą jest obecność nieprawidłowego rozwoju pochodnych ektodermy. Pierwszy znak – obecność hipertermii, który po ekspresji i częste ataki mogą prowadzić do naruszenia jakiegokolwiek rozwoju intelektualnego lub śmierci.
Można wybrać następujące typy i ich objawy.
Angidroticheskaya zaczyna się objawiać u dzieci, chłopiec i trwa przez całe życie. Główne cechy to:
- choroby dziedziczne;
- silna deformacja zębów;
- obecność spowolnienia paznokci;
- Atrofia błony śluzowej (gardła, jamy ustnej, do nosa);
- wygląd zewnętrzny jest podobny do chorych dzieci mających kiła wrodzona.
Leczenie objawowe jest podane. Zabrania się: święta w krajach południowych, praca w gorących i chemicznych roślin.
Gidroticheskaya ekzodermalnaya dysplazja charakteryzuje się zmianami w dłoniach, podeszwach, rozwoju włosa. Jako leczenie jest zwykle podawany witaminy „A” zewnętrznych i wewnętrznych, zmiękczanie śmietaną i keratolytics. Oprócz tego, należy: Enzymatyczna oznacza Methyluracilum, steroidy anaboliczne, cynk, aminokwasy i biostimulants.
Dysplazja nerek ma kilka rodzajów, które różnią się:
- Objawy morfologiczne (torbielowate i prosty);
- Lokalizacja (korowo-rdzeniowy, rak rdzeniasty i korowej);
- Częstość – całkowita segmentowe, kontaktowe).
Głównym powodem tej choroby są czynniki genetyczne i teratogenny wpływ wewnętrzna i zewnętrzna na zarodek. W związku z tym u podstaw choroby są wrodzone wady, które, niezależnie od typu, prowadzi do zmniejszenia wielkości nerek błędnego rozwoju miąższu, znacznego zmniejszenia jego funkcji.
Leczenie tej choroby jest objawowe i częste przypadki, gdy nie jest wskazaniem do przeszczepu narządu.
Na ogół, dysplazja obejmuje grupę chorób, które obejmują zaburzenia rozwoju narządów lub całego systemu. Z reguły, główną przyczyną – czynniki genetyczne i wady.
Leczenie jest objawowe, czy zalecenia są do przeszczepu narządu lub kości.