W 17 wieku, Johann Kunkel pierwszy dostał rtęci piorunianu. Przepis na produkcję tego związku jest opisane w książce, która ukazała się po śmierci alchemika. Po odkryciu rtęci nie piorunianu stosowane do 1800 r. produkcja receptury związku otwarto Edward Howard. Naukowcy badali wiele z jego właściwości. Dokładny skład chemiczny związek zidentyfikowano Liebig około 1824.
Należy zauważyć, że przed tym wydarzeniem w 1807 roku Forsyth opatentował zastosowanie substancji jako inicjator detonacji czarnego proszku. W 1836 roku został stworzony przez pistolet, który wykorzystuje perkusyjną zapalnik. podkłady perkusyjne w Rosji zaczęła produkować od 1843 roku. Nobla w 1867 roku wynalazł cap wybuchowych, które zostały wykorzystane z powodzeniem w eksplozji dynamitu.
Piorunian rtęci jest wystarczająco toksyczny związek. Ale jego głównym niebezpieczeństwem, jak się okazuje, nie jest trujący.
Struktura została także odczytano rattlesnakes sole całkowicie 1890. Związki te w nauce stały się bardziej rygorystyczne nazwa – Pioruniany ( „błyskawica”).
Przez wiele lat rtęć grzmieć ładunek zapłonowy prochu i dynamitu. Jednak w ostatnich latach zaczęto stosować i inne związki. Na przykład, nowe materiały wybuchowe inicjujące – teneres i azydek ołowiu. Ten ostatni jest, zdaniem naukowców, głównego dzisiaj.
Merkury grzmieć „boi” wody. Ponadto, w praktyce nie zawsze jest zdolny do wywołania wtórnej związek aktywności i często wymaga dodatkowego detonatora.
Merkury piorunianu reprezentowany jako szary lub biały, krystaliczny proszek. W postaci suchej wykazuje dużą wrażliwość na uderzenia, pożaru i drugiej odporność na ścieranie. Eksplozja następuje po wystawieniu na działanie związku stężonego kwasu siarkowego. piorunian rtęci rozkładu wywołuje silne kwasy, jak i temperatur wrzenia oraz działanie soli alkalicznych.
rtęć wzorze (grzechotnika) Hg (CNO) 2.
Z roztworu wodnego krystalizacja hemihydratu żółty kolor (ze względu na obecność zanieczyszczeń, produkt hydrolizy). Nie ma dobrą rozpuszczalność w etanolu.
Biały modyfikacji i wykazuje wyraźną odporność termiczną i chemiczną. Wrażliwe na działanie światła słonecznego – w trakcie napromieniania zaczyna ciemnieć i warstwy powierzchniowe tworzy rtęć.
Szybkość spalania rzędu 15,5 mm / s. Nie piorunian rtęci aktywną reakcję magnezu lub glinu, zwłaszcza w obecności wilgoci. Może to spowodować eksplozję. W związku z tym, nie powinno być żadnego kontaktu z piorunianu rtęci i tych metali.
Suchy Związek wykazuje wystarczająco powolną reakcję z miedzi, srebra, kadmu. Niezależnie od stanu (na mokro lub na sucho) nie reaguje ze stali lub żeliwa.
Po wystawieniu na uderzenie związek rozkłada się bez eksplozji. W kontekście jakiegoś trzydzieści procent wilgotności całkowicie traci swoją czułość. W temperaturze ponad pięćdziesięciu stopni zaczyna powolny rozkład rtęci piorunianu. Dzieje się tak nawet w suchych warunkach. W temperaturze 90-95 ° przez kilka dni związek rozkłada się całkowicie. Tworzy się żółty materiał nie wybuchowej. Podczas dodawania związku do 10% estru etylowego związek wykazuje stabilność w temperaturach do osiemdziesięciu stopni.
Pieczenie za sprężone luźne, idzie do detonacji. Znaczące masa uszczelniająca przyczynia się do utraty właściwości inicjujący materiał wybuchowy. Prędkość detonacji 2300 m / s, jeżeli gęstość wynosi 1,25 g / cm3. Ciepło eksplozji – 1,79 MJ / kg. Wielkość produktów detonacji – 315 l / kg.
Prasowanie przeprowadza się pod ciśnieniem 250-300 kg / cm2 do piaskowania nasadki.
