zespół Lou Gehriga. Jak radzić sobie z chorobą Charcota?
Zespół Charcota – co to jest i jak się przejawia? Że poświęcamy przedstawiony na temat tego artykułu.
Opis choroby
Charcota zespół (lub chromanie przestankowe) jest chorobą charakteryzującą się wyglądem jak również zwiększenia bólu i słabość kończyn dolnych podczas chodzenia. Takie wyświetlacze często powodują, że pacjent się zatrzymać, ponieważ same objawy nazwane prawie nie przeszkadza. Najczęściej to odrzucenie ludzi są narażone w wyniku:
- nadużywanie alkoholu i tytoniu;
- nadwaga;
- Poziom cholesterolu we krwi;
- dziedziczność, i tak dalej.
Główne objawy
Zespół Charcota – jest to dość bolesny stan, który powoduje dyskomfort pacjenta i znacznie upośledza jakość życia. Mając to odrzucenie osoby często skarży się na zmęczenie, a także dyskomfort i ból w nogach podczas chodzenia, szczególnie w pośladki i mięśnie łydek. Istnieją przypadki, w których ból zlokalizowanych w tkance mięśnia uda i pasa. Ponieważ u pacjentów z rozpoznaniem choroby Charcota częściowo ustępuje i osłabiony natychmiast po krótkim odpoczynku.
W takiej chorobie, w dalszych dolnych pacjenta obserwuje się często troficzne i wegetatywny-naczyniowych (np akrozianoz, zimnych stóp, marmurkowania skóry i zmiany zwyrodnieniowe, brak impulsu w tętnicach stopy i zgorzel palców, która często rozciąga się proksymalnie kierunek).
Ponadto, zespół Lou Gehriga charakteryzuje zwyrodnieniowo dystroficznych zmian kości i stawów (przerost poszczególnych sekcji, degeneracji chrząstki, kości, sequestrations kostne, dostawowych i spontanicznych złamań kości długich). Ponadto czułość rozluźnienie i zmniejszenie stawów znacznie zwiększa ryzyko urazami.
przyczyny
Zespół Charcota – choroba wywołana przez klęski tętnic kończyn dolnych (zakrzepowo, zarostowego miażdżycy, postaci obwodowej nieswoistej aortoarteritis i tak dalej.). Ból pacjenta powodu niewystarczającej ilości przepływu krwi do tkanki mięśniowej kończyn dolnych. Ponadto, choroba ta może być wynikiem ściskania końskiego ogona w kręgowego, co najmniej – w wyniku niedokrwienie rdzenia kręgowego malformacji tętniczo-żylnej lub miażdżycy aorty.
leczenie chorób
Terapia przerywana przestankowe jest głównym źródłem bezpośrednich leczeniu tej choroby, a mianowicie tętnic. Zazwyczaj w takich przypadkach lekarze doradzać swoim pacjentom, aby porzucić wszelkie złe nawyki, schudnąć i przestrzegać ścisłej diety. Pacjenci są również przydzielony specjalny zestaw ćwiczeń fizycznych, które mogłyby pokonać objawy choroby.
Jeśli chodzi o konserwatywnych metod leczenia, to one obejmować odbieranie różnych leków. Ich działanie daje efekt przeciwbólowy i rozszerzającego naczynia. Również fundusze apteka pomagają obniżyć poziom cholesterolu we krwi oraz jego rozcieńczenia.
W ostrym potrzeby interwencji chirurgicznych stosowanych w procesie, który rozszerza się do światła tętnicy poprzez wprowadzenie do niego specjalny kateter.
Syndrom, Charcot-Marie-Tooth choroba
Odchylenie stanowi grupę dziedzicznych chorób charakteryzujących się degeneracją nerwów obwodowych włóknach. Należy zauważyć, że różne warianty zwane zespół może opierać się na różnych wad genetycznych. Większość z tych chorób są dziedziczone w sposób autosomalny dominujący mechanizm. Jednak obecnie zidentyfikowano i przykłady chorób związanych z adhezją chromosomu X.
W takiej diagnozy zespołu Charcot-Marie u pacjentów dotkniętych rdzenia kręgowego i nerwów obwodowych. W zależności od konkretnego wady genetyczne u ludzi może być utworzona aksonów lub demielinizacyjnych, neuropatii.
Najczęściej reprezentowane odchylenie zaczyna się rozwijać w okresie dojrzewania lub w okresie dojrzewania. Objawy choroby z tej grupy ostatecznie wzmacniany, a choroba postępuje, przy czym występuje sprawiedliwy stopień niepełnosprawności, nie prowadzi do śmierci.
Objawy odrzucenia
Choroba ta zaczyna się pojawiać od dalszego zaniku mięśni i osłabienie tkanek nóg. Z biegiem czasu, zdeformowane stopy i palce są duże i hammertoes. U dzieci z tej diagnozy jest prawie zawsze widać opóźniony rozwój fizyczny.
Leczenie chorób dziedzicznych
Specyficzne leczenie takiego stanu chorobowego nie istnieje. Jednakże, w celu poprawy stanu zdrowia pacjentów, lekarze często przepisują fizjoterapii i terapii zajęciowej. Ponadto pacjenci z tej diagnozy są szeroko stosowane wszystkie rodzaje urządzeń medycznych, które pozwalają wyeliminować objawy bólowe. Na przykład, gdy stopa wiszące zastosowanie ortopedyczne nawias wzmacniający trzpień i tak dalej. Również posiada stosunkowo dużą wartość poradnictwa genetycznego.
choroba von Willebranda
Należy zauważyć, że do chorób dziedzicznych nie obejmują tylko Syndrome Charcota. choroba von Willebranda może być również przesyłane przez bliskich krewnych.
Jak wiadomo, odchylenie jest reprezentowana przez najbardziej powszechnych chorób dziedzicznych, co prowadzi do zakłóceń w procesie krzepnięcia krwi i krzepnięcia. Jednak często choroba występuje w trakcie życia w wyniku innych chorób (forma tj przejmowana).
objawy chorobowe
Ryzyko krwawienia podczas takiego odchylenie różni się znacząco w zależności od rodzaju choroby. Główne cechy tej choroby są nawracające dziedzicznej nosa, nieodpłatne siniaki i zasinienie, krwawienie z dziąseł, i tak dalej. Kobiety mogą stać się ciężkie miesiączki, a przy urodzeniu ryzyko utraty dużej ilości krwi.
leczenie chorób
Pacjenci z tej diagnozy leczenie nie jest konieczne, ale ryzyko nadmiernego krwawienia zawsze promowane. W ten sposób pacjent może być zalecana dla leków zmniejszających wyraźne objawy choroby. Jeśli pacjent jest zaplanowane do wykonania zabiegu, lekarz musi przeprowadzić leczenie zapobiegawcze.