przeciwwirusowe

Leki przeciwwirusowe – Leki, które działają na wirusy poprzez uszkodzenie ich struktury lub zaburzenia ważnych funkcji.

Obecnie opracowano wystarczającej liczby takich leków. Wszystkie z nich są klasyfikowane według cech działań farmakologicznych i konkretnych wskazań medycznych. Przydzielanie następujące grupy środków przeciwwirusowych: widma rozproszonego antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, wirusa grypy, przeciw-retrowirusowe. Najbardziej znanymi przedstawicielami pierwszego rodzaju leki są „rybawiryna” i „lamiwudyny”. Leki te złożone mechanizmy działania, związane ze zmniejszeniem kwasów nukleinowych przez wiązanie enzymów wirusa. Jako polu Nazwa stosowania tych leków jest dość szeroki i obejmuje wiele DNA – i wirusów zawierających RNA, które powodują syndrom komputera PC, gorączka Lasa, zapalenia wątroby typu C i AIDS.

Antiherpethetical leki są reprezentowane przez cztery środki, które ze względu na ich morfologiczne struktury analog nukleozydu acyklowir, pencyklowir, famcyklowir, walacyklowir. Te ostatnie dwie postacie dawkowania są nieaktywne. U ludzi, są one konwertowane na acyklowiru i pencyklowiru. Powoduje to ich bliskich właściwości morfologiczne i histologiczne.

Mechanizm działania acyklowiru w interakcji z enzymami wirusowych, po czym przerywa cyklu ich rozwoju. Rezultatem jest zniszczenie patogenu. To oddziaływanie jest dostarczana przez acyklowiru, który jest dezoksiguanedina analogowy (nukleozydów purynowych). Najbardziej wrażliwe na działanie leku jest wirus Herpes simplex. Istnieje szczepów mikroorganizmów, które są odporne na działanie tego środka. Efekt ten można wyjaśnić poprzez zastosowanie leczenia immunosupresyjnego. Mechanizm oporności jest mutacja systemów enzymatycznych wirusa, zmieniając specyfikę leku. W przypadku takich sytuacji są lekami z innych grup farmakologicznych ( „foskarnet”). przeciwwirusowe Dzieci należą „walacyklowir”. Wysoka biodostępność, czyli więcej niż pięćdziesiąt procent przyczyn podobny efekt. Oznacza to, że wymaga znacznie mniejszych dawek leku (w porównaniu z „acyklowir”), aby osiągnąć efekt.

Mechanizm działania pencyklowir praktycznie nie różnią się od preparatów z grupy. Narusza to również DNKmikroorganizma syntezy. Jednak różni się tym, że w dużej mierze wpływa na wirusa ospy wietrznej i półpaśca (VZV).

Przez protivomegalovirusnym leki obejmują „gancyklowir”, „walgancyklowiru”, „”, „foskarnetem Cydofowir”, „Fomiversen”. Mają dość skomplikowany mechanizm działania, co wiąże konkurencyjne hamowanie polimerazy DNA drobnoustroju. Wynikiem tego oddziaływania jest naruszenie wydłużania łańcucha DNA, co prowadzi do ich śmierci. Większość leków przeciwwirusowych, które eliminują objawy zakażenia wirusem cytomegalii – to znaczy tej grupy farmakologicznej. Jednak po dłuższym użytkowaniu może rozwinąć się oporność na lek, co w pewnym stopniu ogranicza zakres ich stosowania.

Leki przeciwwirusowe mogą mieć bezpośredni wpływ na ludzki wirus niedoboru odporności. W związku z tym niektóre środki farmaceutyczne, które ma podobne działanie, połączone antyretrowirusowej grupy. Wszystkie one posiadają skomplikowany mechanizm działania jest związany z blokadą układów enzymatycznych w organizmie jej naruszania replikacji.