Co to jest DNA, jaka jest jego funkcja i znaczenie dla organizmów żywych

DNA – kwasu dezoksyrybonukleinowego, która zapewnia bezpieczeństwo i transmisji informacji genetycznej. W strukturze zaszyfrowane informacje dotyczące struktury RNA i białka w organizmie. Otwórz tę strukturę Swiss I.Mishlerom w 1869 roku.

Po pierwsze, prawdziwe właściwości DNA były nieznane. Wierzono, że jest odpowiedzialny za utrzymywanie ciała fosforu i jego właściwości do przekazywania informacji nie jest nawet świadoma, ponieważ nosicielami dziedzicznej informacji tradycyjnie uważane białek. Dopiero w 1944 roku, po serii eksperymentów na transformacji bakterii, stwierdzono, że takie DNA i zidentyfikowano jego podstawowe funkcje. Po 1952 Informacje o tej cząsteczki poszerzony – okazało się, że jest to główny nośnik informacji o strukturze genotypu (zbioru genów w organizmie), ale nic w czasie swej konstrukcji, nie wiadomo, konstrukcja DNA nie transkrypcji.

Jego struktura molekularna został rozszyfrowany w 1953 roku przez Jamesa Watsona i Francis Crick. Ustalili, że DNA – cząsteczki tworzą podwójną spiralę składają dezoksyrybozy i fosforanowe, które wiążą azotowe zasady – adenina, cytozyna, guanina i tymina.

Należy zauważyć, że połączenie tych zasad ma jasno określoną procedurę – adenina wiąże się tylko z tyminy oraz guaniny z cytozyny, który zapewnia prawidłowe i dokładne własnej replikacji cząsteczki DNA zgodnie z zasadą komplementarności z jednej z jej spółek zależnych spirale.

Takie jasne określenie struktury molekularnej umożliwił lepsze zrozumienie tego, co DNA – struktura, która zachowuje kod genetyczny jest podstawą dziedziczności we wszystkich żywych organizmów, w tym organizmów eukariotycznych i niektórych wirusów.

Kod genetyczny jest przechowywana w określonej sekwencji nukleotydowej. Tak więc, każde białko aminokwasów kodowanych przez trzy nukleotydy i sekwencję aminokwasową jest genem.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek zmian w strukturze punktowej mutacji DNA lub genu. Punktowych mutacji zmiany w strukturze molekularnej są rozwiązania, które jest łatwe do wykrycia za pomocą analizy biochemicznej lub hybridological. Mutacje genu występują przy zmianie nukleotydy przeplatania, która jest wynikiem procesów, takich jak prędkość, transwersje, insercji lub utraty pojedynczych par zasad, które naruszają jego funkcjonowania i właściwości DNA.

Jeśli te zmiany strukturalne prowadzą do zakłócenia ważnych części polipeptydu w organizmie istnieją poważne naruszenia, które określają nie tylko naruszenie rozwoju organizmów, ale również ich zniszczenie. Na przykład, mutacje mogą wystąpić nawet podczas rozwoju płodu, powodując narodziny martwych lub nieżywych dzieci. Ponadto takie naruszenia są w samym sercu wielu wad wrodzonych, które mogą być przenoszone na przyszłe pokolenia.

Podsumowując, można stwierdzić, jak do DNA, który jest – to jest bardzo ważne, struktura informacji genetycznej, która jest głównym składnikiem chromosomów. Dodatkowo, DNA – kwas, który jest odpowiedzialny za wykonywanie informację genetyczną i funkcjonowanie organizmów żywych.