Objawy związane z zespołem hemolityczno-mocznicowego i jej leczenia

Więc, co trzeba wiedzieć, przede wszystkim ze względu na zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) – skróconą. Lekarze przypisać tej choroby głównie z trzech objawów: ostrej niewydolności nerek, anemię hemolityczną, małopłytkowość. Należy zauważyć, że ta ostatnia cecha jest zazwyczaj objawia się najwyraźniej. Chorobę diagnozuje się głównie u małych dzieci.

możliwe przyczyny

Głównymi czynnikami, które są związane z zespołu hemolityczno-mocznicowego – reakcje alergiczne na leki, a także infekcje wirusowe. Jest to logiczne, że chorobą zaczyna się rozwijać po ostrych zakażeń układu oddechowego i żołądka i u pacjentów leczonych antybiotykami. W odniesieniu do patogenezy HUS, w związku z tym największe znaczenie ma obecność reakcji autoimmunologicznych. W niektórych przypadkach mogą nawet powodować mikroangiopatii układowej.

symptomatologia

Jakie objawy są zwykle spowodowane przez zespół hemolityczno-mocznicowy? Należy zauważyć, że przebieg choroby przez lekarza zwykle podzielony na trzy okresy. Po pierwsze, prodromalny, może trwać od jednego dnia do dwóch tygodni. Po drugie, tak zwany „okres kryzysu” – od jednego do trzech tygodni. Potem przychodzi okres zwrotu (lub śmierci) pacjenta.

Pierwsza część tej choroby jako całości przypomina zatrucie i towarzyszą objawy takie jak wymioty, silny ból brzucha, biegunki ze śladami krwi. Niektórzy pacjenci w tym etapie oznakowane drgawki, senność, a nawet utrata przytomności. Po prodromalnej okresie u wielu chorych dochodzi do widocznego ożywienia. Z zespół hemolityczno-mocznicowy związanych specjalistów jak niedokrwistość hemolityczną, małopłytkowość i uszkodzenia nerek. Lekarze mówią, że obraz kliniczny, z reguły odznaczają się polimorfizmem. U niektórych pacjentów objawy mogą zdominować hemolityczne kryzysowych, inni – objawy ostrej niewydolności nerek. Wspólne dla wszystkich spraw rozpatrywanych oznaką anemii hemolitycznej z – wydaje się w środku HUS.

zespół hemolityczno-mocznicowy u dzieci w drugim etapie, charakteryzuje się śmiertelnej bladości na skórze. W obecności żółtaczki można wykryć hiperbilirubinemii. Test bezpośredniego Coombsa jest zwykle ujemny, obniżone stężenie hemoglobiny, liczba erytrocytów zmniejszona. Ponadto, pacjenci często nos krwawi.

diagnostyka

Lekarze zazwyczaj zdiagnozować Hus, opiera się na trzech głównych kryteriów: obecność niedokrwistości hemolitycznej, trombocytopenii plamicy i mocznicy. Ogólnie rzecz biorąc, obraz kliniczny przypomina syndrom Moshkovitsa (choroba nerek, krew skrzepy naczynia, i tak dalej. D.), z tą tylko różnicą, że ten ostatni jest zwykle u starszych dzieci i mikrotrombozov występuje głównie w sercu i wątrobie.

Hemolityczno-mocznicowego: leczenie

Tłumienie autoagresji – to główny cel leczenia. Z reguły lekarze wysłał wszystkie siły, aby zapobiec krzepnięcie wewnątrznaczyniowe. Dobrze pomocy heparyny i prednizolon. Jeżeli lek nie pomaga, to jest pokazane hemodializy.