Mikrobiologia – rozbudowana nowoczesna nauka, która bada właściwości fizyczne i biochemiczne, morfologia i systematykę bakterii. Świat jest bogaty w prokariotów ogromna liczba różnych gatunków. Aby zbadać wszystkie parametry tych mikroorganizmów pracują z ich kultur na specjalnych pożywkach w warunkach sterylnych. Właściwości kulturalnych bakterii – jest jednym z najważniejszych sposobów identyfikacji i badań prokarionty.
Co to kolonia bakterii?
Nie jest tajemnicą, że prokariotów – jednokomórkowe organizmy. Są one łatwo i szybko pomnożyć, podwajając ich liczbę, według niektórych szacunków, co 20-30 minut. Nietrudno się domyślić, że jest to postępie geometrycznym wzrostu kultury.
Colony – potomstwo pojedynczej komórki, widoczne nagromadzenie dużych ilości drobnoustrojów w pożywce. Od wielkości kolonii, ich barwy i inne cechy morfologiczne w hodowli laboratoryjnej określenia właściwości bakterii.
Aby zbadać parametry poszczególnych skupisk komórek prokariotycznych, specjalnej pożywce. Ona mikroorganizmy mogą szybko pomnożyć, t. Aby. Składa się on z substancji ważnych dla metabolizmu bakterii. W rezultacie, po 4-5 dniach (okres czasu mogą się zmieniać) w szalce Petriego pojawiają widoczny punkt wyczuwalny, i który działa.
Próbka jest bakterie uzyskane z dowolnym środowiskiem, wstępnie rozcieńcza się w celu zmniejszenia liczby bakterii na jednostkę objętości. Procedurę tę prowadzi się komfort pracy w czasie, tj. K. nadmierny wzrost średni do siewu mikroorganizm może być pokryte ciągłą warstwę kolonii (tak zwane „skok”). Następnie poszczególne punkty są subtelne, i wiele procedur są niemożliwe do wykonania.
Pojęcie własności hodowli bakterii
Jak analizę kolonii mikroorganizmów? Jakie parametry należy uwzględnić w badaniu?
Charakterystyka kolonii bakteryjnych na pożywce hodowlanej jest wykonany według kilku kryteriów. Należą morfologiczne, biochemiczne i fizjologiczne właściwości mikroorganizmów, a wszystkie te parametry są określane w etapach laboratoryjnych. Na przykład, wyróżnienia wizualne kolonie bakterii mogą być zarejestrowane niezwłocznie po ich uprawy. Inne cechy badano ze specjalnego sprzętu (mikroskopowy) lub pewne metody pracy z substancjami metabolitów analizatory barwników, enzymy i inne prokariotycznych produktów metabolicznych.
Niektóre właściwości hodowli bakterii przedstawiono poniżej.
1. wielkość kolonii. To może być bardzo małe, małe, średnie i duże. Średnica mierzona w milimetrach, może mieścić się w zakresie od 0,1 do 5, a bardziej. Kolonie nie przekraczającej 1 mm średnicy, zwane punkt.
2. kolor oraz zdolność do uwalniania do pigmentu barwiącego w środowisku.
3.Poverhnost. Tutaj określa się, czy to jest gładka, chropowata, nierówna lub złożone w ogóle.
4. Profil kolonii: krater, wypukła, stożkowa lub po prostu płaskie.
5. Struktura kolonii. To może być gładka, struychatoy, gruba albo grzywny.
6. właściwości optyczne: przejrzyste, przezroczyste, nieprzezroczyste, fluorescencyjne, mat lub połyskujące;
7. Spójność. Kolonie może być ciekły lub lepki, ciastowate lub filmy, olejowych lub kruche.
8.Kray kolonia: gładkie, obłe, rizoidny, falisty, zapiekanka, etc …
Jeśli podczas pracy z małymi grupami komórek przy użyciu mikroskopu. Z niewielkim wzrostem widać a krawędzią kolonii, oraz jego profilu i powierzchni. Niektóre znaki są badane za pomocą środków chemicznych. Konsystencji można znaleźć dotykając sterylizowane pętli lub pipety do kolonii. W ten sposób określa się właściwości kultury i biochemiczne bakterii.
hodowla grunt
Służy do bakterii aktywnie mnożyć w laboratorium pożywek. Mogą być pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego, oraz spójność – stałe lub ciekłe. Do ważnych parametrów wytwarzania takich mieszanin jest kwasowość stałe ciśnienie osmotyczne i, oczywiście, obecność enzymów, witamin, mikro- i makrokomórek. Nie należy zapominać o źródeł węgla, azotu i wodoru.
Pożywka jest wymagane, aby być przezroczysta lub półprzezroczysta, będzie w stanie prawidłowo określić właściwości kultury bakterii. Agar najczęściej stosuje się jako materiał wyjściowy do wytwarzania takich mediów. Może ona mieć postać ciekłą (stopionego) stanu, ale przeważnie już natychmiast wylano na płytkę Petriego i utwardza.
Ciekłych pożywek są również stosowane w warunkach laboratoryjnych, ale ze względu na stan agregacji fizjologii drobnoustrojów, właściwości hodowli bakterii badano trochę inaczej. Są to ważne parametry takie jak stopień zmętnienia powierzchni, lub blisko dna wzrostu powierzchni ściany. Osad granulowany jednorodny lub w postaci płatków, i inne cechy, które można zaobserwować tylko w ciekłym medium.
Narzędzia do pracy
Dzięki manipulacji komórek bakteryjnych wymagają użycia przyrządów laboratoryjnych sterylizowanych. Siew i właściwości Badanie hodowli mikroorganizmów wymaga pętli bakteryjnej lub pipety Pasteura. Oba narzędzia muszą być sterylizowane w płomieniu lampy alkohol, końcówka pipety uprzednio strawionym.
Te proste urządzenia pomagających w uprawach w laboratorium jako stałego nośnika i cieczy.
3 rozdzielenie faz pojedyncze kolonie
Wyjściowy materiał zazwyczaj zawiera mieszaninę różnych bakterii. Wyróżnić żądaną grupę izolowanych kolonii komórek – rygorystyczny i wymagający proces uwagi. Jest on podzielony na trzy etapy:
1. Izolacja partia kultura bakterii, wśród których jest nam niezbędne do studiowania.
2. Przydział izolowanych koloniach netto z pomocą specjalnych metod selektywnych.
3. wzrost i rozmnażanie komórek bakterii, niosąc ze sobą.
Oczywiście, do „produkcji” bakterii potrzebnych do dążyć do ich najwyższego stężenia w środowisku, aw przypadku chorobotwórczych lub oportunistycznych prokariotów wszystko może stosować metodę biologiczną dochodzenia. Istotą jest to, że organizm jest wybrany, który jest wrażliwy na bakterii. Że rodzi u zwierząt doświadczalnych, w wyniku czego w próbce krwi, można znaleźć mnóstwo pracy potrzebnej dla komórek prokariotycznych.
Izolacja pojedyncze kolonie
Właściwości kultury bakterii można rozpatrywać tylko w pojedynczych kolonii i czyste. Aby uzyskać każdy z kilkudziesięciu gatunków obcych bakterii na płytce Petriego metodą Kocha. Jej istota polega na tym, że trzy różne organizmy i wolne od kubka z pożywki umieszczone odpowiednich bakterii. I sprawia, że w tej samej pętli lub pipety resztkowego r. E. Brak dalszych ociera komórek bakteryjnych od pożywki hodowlanej przez pierwsze oraz drugie kubki. Tak więc, na trzecim liczba bakterii zmniejszy się i będzie łatwo znaleźć kolonię do badania.
Właściwości kulturowe – Podstawy mikrobiologii
Badania komórek bakteryjnych zawsze zaczyna się od analizy ich kolonii. Zgodnie z określoną listą parametrów opisuje grupę drobnoustrojów na płytce Petriego, a następnie rozmaz jest stała, a więc przygotowania leku. Jest on traktowany z mikroskopem i już opisać poszczególne komórki kolonii. Oba działania są niezbędne do identyfikacji bakterii chorobotwórczych: czy nie, taksonomiczny grupą są, i tak dalej ..
Gdzie można znaleźć bakterie?
Niemal wszędzie. Oni żyją w powietrzu, a skorupa ziemska, w wodzie, w tak ekstremalnych warunkach, takich jak gejzery, wulkany, lub odwrotnie, lodowców arktycznych. Miliardy bakterii w naszym organizmie człowieka, a wśród nich są korzystne i oba gatunki chorobotwórcze.
Wymaz z każdej powierzchni, jeśli nie została ona wcześniej wysterylizowane, aby płytce Petriego daje szereg różnych typów kolonii. Bakterie kiełkują komórkę lub nie, to zależy od składu podłoża odżywczego, który jest często używany do uprawy mikroorganizmów konieczne. Tak, planować dla środowiska wyborczego, w którym tylko niektóre rodzaje bakterii może żyć.
Usystematyzować aktywne stosowane lub identyfikacji właściwości hodowli bakterii. Mikrobiologia wspólnych problemów, takich jak siew i wzrostu kolonii, ich próbek, urządzenia do sterylizacji i skrupulatnej pracy nad płomieniem lampy duchów.
wniosek
W wielu laboratoriach biologicznych przeprowadził badanie komórek bakteryjnych o różnym pochodzeniu. Te centra diagnostyczne i stowarzyszeń naukowych. Właściwości kulturalnych bakterii – jest jednym ze sposobów określenia mikroorganizmy, które pomagają przy pracy z „koktajli” różnych rodzajów prokariontów. Ponadto, wiedza o tym, jak systematycznie grupy obejmuje jedną lub inną komórkę, dzięki czemu po raz kolejny potwierdzić przebieg badania zastosowanego materiału.