Kodominirovanie – jest niezwykły rodzaj interakcji pomiędzy allelami

Aby zrozumieć, co jest kodominirovanie w genetyce, analizujemy możliwe rodzaje interakcji między allelami. Według hipotezy gamet czystość zaproponowane Gregor Mendel powstawanie gamet w mija się tylko jeden z tych dwóch alleli każdego organizmu macierzystego odpowiedzialnych za cechy. Tak więc, w normalnych diploidalnej gamety utworzone zbioru alleli. Ponadto, dominacji może przejawiać się w interakcji gdy dominująca tłumienia recesywny, niepełne dominacji oraz kodominirovanie.

niepełne dominacja

W tym przypadku nie jest dominujący allel całkowicie hamuje recesywny, to wynikiem jest nowy element pośredni. Znanym przykładem jest niekompletny dominacji barwa kwiatów niektórych kwiatów, takich jak kosmosu. Załóżmy, że jest czerwony kwiat homozygotycznych genotypów (AA) (wyraźna linia) i biały kwiat (aa), tak samo czysta linia. Kiedy przeszli pojawiają kwiaty z różowej kolorystyce – przykład kodominirovaniya. Ich genotyp Aa ma postać, ale pojawiają się również allele dominujące i recesywne. Przez skrzyżowania odwrócił między – różowy kolor.

Kodominirovanie

Innym rodzajem ekspresji genów – kodominirovanie. To zjawisko jest podobne do niepełnej dominacji, ale nadal ma jedną istotną różnicę. Interakcja genu, w którym jednocześnie występuje przeciwne znaki, ale nie mieszają się i nie powodują funkcję pośredni – Kodominirovanie.

Przy przekraczaniu Biały kwiat z czerwonymi petunii może zmieni kolor na czerwony, różowy, biały lub bi-kolor. Kwiat czerwone i białe paski jest wynikiem procesu, takich jak kodominirovanie. Jest to najbardziej typowy przykład takiego oddziaływania.

Kodominirovanie charakterystyczne dla innych roślin.

Interakcji nonallelic geny

Mówi się, że tylko alleli genów stosowania pojęć takich jak kompletnej dominacji niepełnej dominacji i kodominirovanie. Przykłady i liczne doświadczenia potwierdziły, że w przypadku nie-alleli genów o innych typów interakcji – współpracy, epistaza polimerowa komplementarności. Jednym z przykładów jest polimer zamiast niepełnej dominacji jest dziedziczenie osoby koloru skóry.

Kodominirovanie u ludzi

Innym prostym ale uderzającym przykładem kodominirovaniya – dziedziczenia grup krwi. Jak wiadomo, istnieją cztery grupy krwi. Pierwsza grupa G (I) jest przedstawiony na obecność dwóch genotypów homozygotycznych recesywnych genów O. Druga grupa (II) mogą występować i genotypem lub AB AA. W ten sposób będzie przejawiać fenotyp tylko dominującego genu, które całkowicie hamuje gen recesywny. Podobna sytuacja była w trzeciej grupie krwi B (III), który jest utworzony z BB genotypu lub VO. gen dominujący w genie recesywnym hamuje O i przejawiać się w wyniku całkowitego dominacji. Ale co się stanie, gdy przeszedł z homozygotycznych genotypów AA i BB? I gen A i B są gen dominujący, więc żaden z nich nie może całkowicie stłumić drugi i będzie manifestować. W tym przypadku ze 100% prawdopodobieństwem będzie czwarta grupa krwi – AB posiada kodominirovanie. Dzieje się tak w heterozygotycznych przejścia AO i BO, gdzie każdy wynik jest możliwy:

P: AOhVO;

F1: AO (II) AB (IV), VO (III), PA (I).

Dlatego grupa krwi dziecka nie może być taka sama grupa krwi rodziców. Przykład pokazuje, że kodominirovanie przejawia się nie tylko w kolorze roślin.

Kodominorovanie i mutacja

Jest on przewiduje, że ekspresja obydwu atrybutów – nie zawsze jest to kodominirovanie. Dowodzi to rzadkość genetycznego ludzi i niektórych zwierząt – heterochromii (kolor tęczówki niedopasowanie). Heterochromia zakończeniu, na przykład, gdy jedna oczu i niebieskiego jeden lub częściowo, na przykład, gdy powłoka jest zielony szary segmentu. Heterochromia, pomimo pozornej analogię z kolorowym obrazem, przykładem i nie kodominirovaniya genomowe mutacje. Naruszenie pigmentacji skóry – kodominirovanie także co mówi genetyka. Kodominirovanie w tym przypadku mylić z chorobą.

Pierwsze prawo Kodominirovanie za Mendel

Kodominirovaniya zjawisko i niepełne dominacja, na pierwszy rzut oka sugerować, że pierwsze prawo Mendla na jednolitość hybryd nie jest wykonywana. Gregor Mendel w swoich eksperymentach rozpatrywane groch, który nie ma tendencji do dowolnego kodominirovanie lub częściowego dominacji, a tylko kompletnej dominacji. W przypadkach, w których mieszane znak lub jednoczesne wyświetlanie niemożliwe, sformułowanie było absolutnie w porządku. Po prawie wieku, kiedy zostały one zbadane i kodominirovanie i niepełne dominacja, pierwsza ustawa została zmieniona, aby stwierdzić, że druga generacja hybrydy pojawiają się na podstawie identycznych homozygot przez skrzyżowanie pierwsze hybrydy generacji o przeciwnych znakach. Wydaje się dominującym w przypadku kompletnej dominacji lub mieszanego znaku – w przypadku niepełnej dominacji.

Można posłużyć się przykładem dziedziczenia grup krwi w celu wykazania prawidłowości dopełnienie pierwszego prawa Mendla:

P: AA BB x;

F1: AB, AB, AB, AB.

Wynikiem skrzyżowania dwóch linii będą heterozygotycznych czystą próbkę, w której objawia się znak mieszany fenotyp, jak następuje kodominirovanie. Odpowiada to poprawki.