Recesywny – to cecha, która nie objawiać, jeśli istnieje allel dominujący genotyp tego samego znaku. Aby lepiej zrozumieć tę definicję, niech sobie z drogi znaki kodujące wystąpić na poziomie genetycznym.
Trochę teorii
Każda cecha u ludzi są kodowane przez dwa geny, alleli, po jednym z każdego z rodziców. Allele są podzielone na dominujący i recesywny. Jeśli gamety są allel dominujący i recesywny, fenotyp pojawią się dominujący. Zasada ta ilustruje prosty przykład kurs w szkole biologii jeśli jeden rodzic niebieskie oczy, a druga – brązowy, wówczas dziecko może mieć brązowe oczy, jak niebiesko – recesywny. Zasada ta jest wyzwalany w przypadku gdy brązowych oczach genotypu jeśli rodzice są zarówno odpowiednie allele są dominujące. Niech brązowe oczy odpowiedzi gen błękitu – a. Potem, gdy przeszedł kilka możliwych opcji:
P: AA x aa;
F1: Aa Aa Aa Aa.
Wszystko heterozygotą potomstwo, a wszystkie manifestowane wysokości – brązowe oczy.
Druga opcja:
P: AA Xaa;
F1: Aa, Aa, aa, aa.
Z tego skrzyżowane i manifestuje się recesywną cechę (To niebieskie oczy). Prawdopodobieństwo, że dziecko będzie niebieskooki, – 50%.
Podobnie dziedziczona bielactwo (zaburzenia pigmentacji), ślepoty hemofilii. Ten recesywne cechy człowieka, które pojawiają się tylko w przypadku braku allel dominujący.
Cechy recesywne cechy
Wiele recesywne cechy powstały w wyniku mutacji genetycznych. Przypomnijmy, na przykład, doświadczenie Thomas Morgan z muszki owocowej Drosophila. Normalny kolor oczu na muchy – czerwone i białe oczy jakiejś muchy przyczyna była mutacja w chromosomie X. I był recesywny, płcią.
Hemofilia A i ślepota również należą do cech recesywnych, płcią.
Rozważyć przejście recesywne cechy na przykład ślepoty barw. Załóżmy, że gen odpowiedzialny za normalną postrzegania koloru, – X, mutant – x d. Krzyżowanie się następująco:
O: X X X X d y;
F1: XX d, d XX XY XY.
Oznacza to, że jeśli ojciec jest ślepa na kolory, a jego matka była w dobrym stanie zdrowia, wszystkie dzieci będą zdrowe, ale dziewczyny będą nosicielami genu ślepoty barw, co jest 50% szans do pokazania swoich dzieci płci męskiej. Kobiety colorblindness jest bardzo rzadkie, ponieważ zdrowy chromosom X kompensuje mutanta.
Inne rodzaje oddziaływania genu
Poprzedni przykład z kolorem oczu – przykład całkowitej dominacji, to znaczy, że gen dominujący jest całkowicie zagłusza gen recesywny. Znak objawia się w genotypie odpowiada allel dominujący. Jednak istnieją sytuacje, w których gen dominujący nie jest całkowicie hamuje recesywny, a wynik jest wyświetlany na krzyż – nowa funkcja (kodominirovanie) lub objawiać się zarówno geny (niekompletny dominacji).
Kodominirovanie – rzadkie zjawisko. U ludzi kodominirovanie pojawia się tylko dziedziczenia grup krwi. Niech jeden z rodziców Druga grupa krwi (AA), drugi – trzecią grupę (BB). A i B cecha dominująca. Kiedy skrzyżowane, okazuje się, że wszystkie dzieci mają krwi czwartą grupę, zakodowany jako AB. Jest oczywiste, że w fenotypie obu oznaczeń.
odziedziczyła również kolor wielu roślin kwiatowych. Po przejściu przez czerwony i biały rododendron, wynik może być zarówno czerwone i białe i dwukolorowa kwiat. Chociaż czerwony jest dominujący, a w tym przypadku, to nie tłumić recesywną cechę. Interakcja ta, w której obie cechy oczywiste równie intensywnie genotypu.
Innym niezwykłym przykładem jest związane kodominirovaniem. Poprzez skrzyżowanie czerwone i białe kosmos rezultatem może być różowy. Różowa barwa jest wynikiem niepełnej dominacji podczas gdy allel dominujący współdziała z recesywną. W ten sposób, nowy element pośredni.
nie alleliczny interakcji
Jest przewidziane, że ludzki genotyp niekompletny dominacji nie jest właściwe. niekompletny mechanizm dominacji nie ma zastosowania do koloru dziedziczenia. Jeżeli jeden z rodziców na skórze jest ciemny, a drugi lekkie i dziecko – ciemny, opcjonalnie pośredni, to nie jest przykładem niecałkowitego dominacji. W tym przypadku po prostu dzieje interakcji nonallelic geny.