Metody badania genetyki człowieka.

Obecnie genetyka jest bardzo istotne w dziedzinie naukowej w zakresie badań. Impulsem do jej rozwoju był znany doktryny Karola Darwina na odrębności dziedziczenia, mutacji i doboru naturalnego w wyniku zmian w genotypie nośnika transmisji. Rozwój rozpoczął się na początku ubiegłego wieku, genetyki, nauki osiągnęła dużą skalę, metody badawcze genetyki człowieka w tej chwili jest jednym z głównych obszarów badań jako ludzkiej natury i przyrody w ogóle.

Rozważmy podstawowe metody do badania genetyki, znane obecnie.

Metody Genealogicznych badania ludzkich genetyka analizy i wyznaczania modelu struktury genów w kolejno w rodzinach. Wyniki i informacje wykorzystywane do zapobiegania, profilaktyki i prawdopodobieństwo identyfikacji badany cechy u potomstwa – choroby dziedziczne. Dziedziczenie może autosomalny (przejawem funkcji prawdopodobieństwa możliwie jednakowo u obu płci) i sprzężony z chromosomem seksualne sąsiedniego elementu nośnego.

sposób autosomalny z kolei dzieli się na autosomalne dominujące (allel dominujący może być również realizowany w homozygotycznych i heterozygotycznych) i autosomalnie recesywnie (allel recesywny może być realizowane tylko w stanie homozygotycznym). W tym typie dziedziczenia choroby objawia się przez kilka pokoleń.

Płcią spadku charakteryzuje lokalizacji odpowiedniego genu homologicznego i niehomologicznej części Y- lub chromosomie X. Według genotypowej tle, który jest zlokalizowany w chromosomach płciowych, określenie hetero- lub homozygotycznych kobiety, ale mężczyźni, którzy mają tylko jeden numer chromosomu X może być tylko hemizygotyczne. Na przykład, heterozygotycznych kobiety mogą przenosić chorobę być dziedziczone jako syna i córki.

Biochemiczne metody studiów badawczych genetyka jest spowodowana chorobą dziedziczną nadawanego w wyniku mutacji genetycznych. Takie sposoby genetyka człowieka, badania wykazują, wrodzone wady metabolizmu przez określenie struktury białek, enzymów, węglowodanów i innych produktów przemiany materii, które pozostają w płynie pozakomórkowym, organizmu (krew, pot, mocz, ślina, itp).

Bliźniacze metody badawcze w genetyce człowieka dowiedzieć się chorób dziedzicznych badane cechy. Identycznych bliźniaków (pełne organizm tworzy się z dwóch lub więcej części zygot rozdrobnionych na wczesnym etapie ich rozwoju) mają identyczny genotyp, które można wykryć różnic spowodowanych wpływem otoczenia zewnętrznego na ludzkiej fenotypu. Bliźnięta dwujajowe (dwa lub więcej zapłodnionych jaj) są ze sobą powiązane genotypów osobników, które pozwala ocenić czynniki środowiskowe i dziedziczne danej osoby genotypowej tle.

Cytogenetyczne metoda badania genetyki stosowanego w badaniu morfologii chromosomów i normalnej kariotypu, co pozwala na wykrywanie mutacji genomu oraz chromosomowe do diagnozowania chorób dziedzicznych na poziomie chromosomalnym, a także w celu zbadania działania mutagennego chemikaliów, pestycydy, środki farmaceutyczne, etc. Technika ta jest powszechnie stosowana w analizie i późniejszej identyfikacji organizmu dziedzicznych zaburzeń przed porodem. Diagnostyka prenatalna płynu owodniowego diagnoza w pierwszym trymestrze ciąży, co sprawia, że możliwe jest podjęcie decyzji o rozwiązaniu ciąży.