Co to jest kod genetyczny: podstawy

W każdej komórce i wszystkich cech anatomicznych ciała postaci morfologiczne i funkcjonalne określane przez strukturę białka, które są zawarte w nich. Dziedziczne właściwością organizmu jest zdolność do syntezy specyficznych białek. Cząsteczka DNA aminokwasy usytuowane w łańcuchu polipeptydowym, które zależą od właściwości biologicznych.
Każda komórka charakteryzuje się sekwencją nukleotydów w łańcuchu polinukleotydu DNA. Jest to kod genetyczny DNA. Poprzez swoją pisemną informację o syntezie niektórych białek. To jest kod genetyczny z jego właściwościami i informacja genetyczna zawarta w tym artykule.

Trochę historii

Pomysł, że być może nie jest to kod genetyczny, została sformułowana i Dzh.Gamovym A.Daunom w połowie XX wieku. Opisują oni, że sekwencja nukleotydów, która jest odpowiedzialna w syntezie niektórych aminokwasów zawiera co najmniej trzy linki. Później okazał dokładną ilość trzech nukleotydów (jednostka kodu genetycznego), który nazywany jest triplet lub kodonów. W sumie, sześćdziesiąt cztery nukleotydy, ponieważ cząsteczki kwasów, w których synteza białka i RNA, składa się z czterech różnych reszt nukleotydowych.

Co to jest kod genetyczny

Sposób sekwencję aminokwasową kodującą białko sekwencji nukleotydów przez wspólne dla wszystkich żywych komórkach. To właśnie kod genetyczny.
DNA, istnieją cztery nukleotydy:

• adenina – A;
• guanina – g;
• cytozyny – c;
• tymina – T.

Oni są oznaczone literami w języku łacińskim lub (w literaturze rosyjskiej) rosyjski.
RNA zawiera cztery nukleotydów, ale jeden z nich różni się od DNA:

• adenina – A;
• guanina – g;
• cytozyny – c;
• uracyl – W.

Wszystkie nukleotydy są ułożone w łańcuchu, który otrzymuje się w podwójnej helisy DNA i RNA – pojedyncze.
Białka w oparciu o dwudziestu aminokwasów, przy czym są one rozmieszczone w określonej kolejności określonej przez ich właściwości biologicznych.

Właściwości kodu genetycznego

Tryplet. Urządzenie kodu genetycznego składa się z trzech liter, to tryplet. Oznacza to, że istniejące dwadzieścia trzy aminokwasy kodowane przez określone nukleotydy, zwane kodony lub trilpetami. Są sześćdziesiąt cztery kombinacje, które mogą być utworzone z czterech nukleotydów. Kwota ta jest więcej niż wystarczająco, aby zakodować dwudziestu aminokwasów.
Degeneracja. Każdy aminokwas odpowiada więcej niż jeden kodon, z wyjątkiem metioninę i tryptofan.
Wyjątkowość. Jeden kodon koduje pojedynczy aminokwas. Na przykład, w genie u zdrowej osoby z informacji o docelowym hemoglobiny beta trój GAG GAA koduje i kwas glutaminowy. I wszyscy, którzy są chorzy z anemią sierpowatą, jeden nukleotyd jest zastąpiony.
Kolinearność. Sekwencja aminokwasowa zawsze odnosi się do sekwencji nukleotydowej, która zawiera gen.
Kod genetyczny jest ciągła i kompaktowy, co oznacza, że nie „znaki interpunkcyjne”. Oznacza to, że począwszy od danego kodonu jest ciągły odczyt. Na przykład, AUGGUGTSUUAAUGUG być odczytywane jako: Aug, GUG, TSUU, AAC, GUG. Ale nie sierpień, UGG i tak dalej, albo inaczej.
Wszechstronność. Jest on jednym absolutnie dla wszystkich organizmów lądowych, od ludzi do ryb, grzybów i bakterii.

stół

W tabeli nie przedstawić wszystkich aminokwasów. Hydroksyprolinę, hydroksylizynę, fosfoseryna, jodu tyrozynowej, cystyna, a inne nie są dostępne, ponieważ pochodzą one od innych aminokwasów kodowanych przez mRNA i białka otrzymanego po modyfikacji, w wyniku translacji.
Ponieważ kod genetyczny jest dobrze znane właściwości, które jest zdolne do jednego kodonu kodującego jeden aminokwas. Wyjątkiem jest dodatkowe funkcje i kodowanie walina i metionina, kod genetyczny. MRNA, podczas gdy na początku kodon, dołącza do tRNA, który niesie formylmethionyl-. Po zakończeniu syntezy, i odszczepia się sam rejestruje dla formylo rodnik przekształcony metioniny. Tak więc, powyższe kodony są inicjatory polipeptydy łańcucha syntezy. Jeśli nie są one na początku, to nie różnią się od innych.

informacja genetyczna

Zgodnie z tą koncepcją oznacza właściwości programu, który jest przesyłany z przodków. Leży w dziedziczność jako kod genetyczny.
Realizowane w syntezie białek kodu genetycznego RNA (kwasów rybonukleinowych) :

• Informacje i RNA;
• tRNA transportu;
• p rybosomalnego RNA.

Informacje są przesyłane wyprzedzającego (DNA-RNA, białka) i do tyłu (w średnim białko-DNA).
Organizmy mogą odbierać, przechowywać, przenosić, i używać go w tym samym czasie najbardziej efektywnie.
Przenoszone w drodze dziedziczenia, informacja determinuje rozwój organizmu. Ale ze względu na interakcję z otoczeniem ostatniej reakcji jest zniekształcony, a tym samym ewolucję i rozwój. Zatem ciało układa się w nowej informacji.

Obliczanie prawa biologii molekularnej i odkryciu, że kod genetyczny nie pokazano, że wymagane jest połączenie genetyki teorią Darwina na podstawie tego, że nie był syntetyczny teoria Evolution – nieklasycznych Biology.
Dziedziczność, zmienność i dobór naturalny Darwin uzupełniliśmy genetycznie zdeterminowany przez wybór. Ewolucja jest realizowany na poziomie genetycznym poprzez przypadkowe mutacje i dziedziczenia, najcenniejszych atrybutów, które są najbardziej dostosowane do środowiska.

Dekodowanie kodu osoba

W latach dziewięćdziesiątych rozpoczęła projekt ludzkiego genomu, w wyniku dwóch tysięcy odkryte fragmenty genomu zawierającego 99,99% ludzkich genów. Pozostawały nieznane fragmentów, które nie uczestniczą w syntezie białka i nie są kodowane. Ich rola pozostaje nieznany.

Ostatnie odkrycia w 2006 chromosomie 1 jest najdłuższą w genomie. Ponad trzysta pięćdziesiąt chorób, w tym raka, są spowodowane przez zaburzenia i mutacji w nim.

Rola tych badań jest nie do przecenienia. W przypadku jego otwarcia, który to kod genetyczny, okazało się, z reguły jest to rozwój, utworzone jako struktury morfologicznej, myślenia, predyspozycja do pewnych chorób metabolizmu i usterek jednostek.