Kagocel - instrukcje użytkowania.

postać dawkowania

Lek dostarczany w postaci tabletki okrągłe, dwustronnie wypukłe kremu zawierającego Kagocel. Instrukcje użytkowania zawierać następujące dane dotyczące składu leku:

składniki:

Kagocel – 12 mg / tab.

Substancje pomocnicze – stearynian wapnia, skrobia ziemniaczana, ludipress laktoza jednowodna, powidon, krospowidon.

Farmakologiczne działanie milgamma leku

Z tego leku instrukcją Kagocel do użytku zawiera obszerne dane na temat działania farmakologicznego. Lek indukuje powstawanie koniec-interferon, które jest połączeniem alfa i beta-interferonów, które mają wystarczająco dużą aktywność wobec wirusów. Kagocel może spowodować wzrost syntezy interferonu w prawie wszystkich rodzajów komórek, które są zaangażowane w odpowiedzi antywirusowej – to makrofagi, fibroblasty, limfocyty T i B, granulocyty, komórki śródbłonka.

Ich wartości maksymalne miano interferonu osiąga po podaniu pojedynczej dawki leku w ciągu 48 godzin. Ponadto, po przyjęciu leku zwiększone miano interferonu krąży w krwi przez dłuższy okres czasu, aż do 5 dni, w celu zapewnienia koniecznej pomocy dla ciała przeciwwirusowego. Osiągając maksymalne stężenie interferonu w przewodzie żołądkowo-jelitowym, szczególnie w jelicie, nie pokrywają się z wartościami maksymalnego stężenia interferonu w surowicy, podobnie jak w pierwszym przypadku, maksymalna obserwowana po około czterech godzin, po tym jak lek był w przewodzie pokarmowym, a po drugie, tylko przez dwa dni.

Kagocel należy podawać w dawkach leczniczych, nie szkodliwe dla organizmu, dlatego, że jest nietoksyczny i zasadniczo nie zgromadzone w nim. Ponadto, lek nie ma teratogenne, mutagenne, nie jest rakotwórczy i nie ma wpływu zarodka.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Kagocel. Instrukcje użytkowania stwierdza, że ponieważ lek jest przyjmowany doustnie, wynosi tylko około 20% leku w krwi z całkowitej podanej dawki. Jeden dzień po tym jak lek został odebrany, to zaczyna gromadzić się w większym stopniu, w wątrobie, w mniejszym – w grasicy, płuc, nerek, śledziony i węzłów chłonnych. Bardzo niskie stężenia leku obserwowanego – w sercu, tkance tłuszczowej, jądra, osocza krwi, mózgu. Dość niskie stężenia leku w mózgu mogą być wyjaśnione przez fakt, że ma wysoką masę cząsteczkową. Osocze preparat jest zasadniczo w postaci związanej – wiąże się z około 37% z białek związanych z lipidami około 47%. Tak więc, jest tylko 16% w postaci wolnej.

Lek jest głównie odprowadzane przez jelita, po upływie tygodnia w temperaturze 88% podanej dawki, w tym około 90% wydalane w kale i 10% w moczu. Powietrze, które jest wydychane, lek nie jest wykryty.

Wskazania do przyjęcia leku