Cykl komórkowy, odporność, koperty komórka

Istnienie tego okresu komórki od daty jej tworzeniu, dzieląc komórka macierzysta z własnym podziału lub śmierci zwany Termin „cykl komórkowy”. W swojej różnymi trwania komórkowej. Na przykład, rak podstawnokomórkowy oraz krwiotwórcze komórki jelita cienkiego i naskórek są w stanie wejść do cyklu komórkowego po każdych 12-16 godzin, szybko ulegają proliferacji w organizmie dorosłego. Krótkie cykle życiowe komórek trwać około 30 minut, które występują podczas szybkiego zgniatania jaj z płazów, szkarłupni i innych zwierząt. Wiele gatunków w hodowli komórkowej warunkach doświadczalnych, cykl komórkowy ma krótki okres około 20 minut. W przeważającej ilości aktywnego dzieląc czas trwania Komórki pomiędzy mitoz wynosi od 10 do 24 godzin.

Fazy i okresy cyklu komórkowego. Cykl komórkowy zwierząt i roślin składa się z dwóch okresów: interfazę (okres syntezy białka i DNA) i mitozy cyklu komórkowego (podział). Interfaza obejmuje kilka okresów:

1. faza G1 – okres wzrostu, podczas którego syntezę białek, RNA i inne składniki komórkowe.

2. fazy S – w tym przedziale czasowym zachodzi synteza uzupełniającej interfazy cząsteczki DNA z jąder komórkowych i podwojenie wewnątrzkomórkowych organelli (Centriole);

3. G2 etap – okres, w którym znajduje się preparat do mitozy.

W komórkach, które nie dzielą, G1-fazowej może być nieobecny, w tym okresie, są one w fazie spoczynku (G0).

Proces podziału komórek (mitozę) składa się z dwóch etapów:

1. Podział jądra komórkowego – mitozy.

2. Podział cytoplazmy – cytokinezy.

Regulacja aktywności komórek. Zmiany okresów cyklu komórkowego następuje podczas interakcji białka – cykliny i kinazy zależne od cyklin. Komórki w fazie G0 fazy w stanie wejść do obiegu pod wpływem różnych czynników wzrostowych. Naskórka oraz czynniki są pochodzenia płytkowego czynnika wzrostu nerwów, są w stałym interakcji z receptorami napędzane wewnątrzkomórkowego systemu sygnalizacyjnego, który prowadzi do transkrypcji genów białkowych. Na te same kinazy może być aktywny tylko w interakcji ze specyficznymi cyklin, których zawartość jest stale zmieniających się w całym cyklu.

Przerwanie normalnej regulacji cyklu komórkowego, prowadzącego do tworzenia się guzów litych. Do tworzenia nowotworów złośliwych białko p53 jest odpowiedzialna: stymuluje syntezę białka p21, który z kolei hamuje cyklina CDK, co nieuchronnie prowadzi do zatrzymania cyklu komórkowego w fazie G1 i G2. Komórki z uszkodzonym DNA nie styka S. Podczas etapu mutacji prowadzącej do utraty lub modyfikacji genu p53, białko nie występuje, a blokada cyklu komórkowego wprowadzić mitozy, co doprowadziło do zmutowanych komórek, z których niektóre zostały zabite, a z drugiej strony prowadzi do powstania złośliwych nowotworów.

Odporność komórkową zależną. Reakcją układu odpornościowego na każdy bodziec, zwany odpowiedzi immunologicznej, w której przeciwciała nie biorą udziału i złożony zestaw białkami obecnymi we krwi (układ dopełniacza), zwanego przez termin „odporność komórkowa”. Jest skierowane głównie przeciwko mikroorganizmom, które przeżyły w fagocytach i wobec mikroorganizmów infekujących inne komórki. W szczególności jest skuteczny wobec wirusów, pierwotniaków, grzybów, bakterii i komórek nowotworowych. Komórkowy system odpornościowy jest bardzo ważne, odrzucenie tkanki.

Ściana komórkowa. Sztywna ścianka komórki, umieszczonych na zewnątrz błony cytoplazmatycznej, który wykonuje funkcje bezpieczeństwa, strukturalne i transportu – jest błona komórkowa. Mimo to nazywa ściany komórkowej nie jest obecny w większości bakterii, grzybów, roślin i archeowce. Jeśli chodzi o zwierzęta, a wiele z najprostszych, oni nie mają ściany komórkowej.