Metoda cytogenetyczne do badania dziedziczności

Cytogenetyczne jest oddzielnej gałęzi doktryny dziedziczność, w którym bada się różne, przede wszystkim obserwowane (wyjaśniają) medium zawierające informacje genetyczne. Takie nośniki są różne typy (polytene chromosomów mitotycznych i mejozy) plastydów Interfazowa jąder, a w mniejszym stopniu – mitochondriami.

W związku z tym metody cytogenetyczne jest zbiorem metod i technologii głównie badania chromosomów, podczas którego ich ustawić parametr ilościowy jest wykonana z opisem chemiczno-biologiczne, badamy strukturę i sposoby zachowania się podczas podziału komórki. Celem tego badania naukowe jest ustalenie zależności pomiędzy rodzajem i dynamikę zmian w strukturze chromosomów i wzorzec, co odzwierciedla zmienność objawów.

Jednym z najważniejszych obszarów badań, które sugerują metody cytogenetyczne jest analiza ludzkiej kariotyp. Badanie przeprowadza się zazwyczaj w hodowlach, w których występuje podział i płci komórek somatycznych.

Najczęstszym kultura dla tego rodzaju badań – komórek krwi obwodowej, takie jak limfocyty, fibroblasty i komórki szpiku kostnego. Najbardziej dostępne kultura, używane w cytogenetyki medycznych są limfocyty krwi. Powodem tego jest to, że, co do zasady, są one przedmiotem analizy w okresie poporodowym. Po analizie kariotypu płodu metody cytogenetyczne wiąże się z wykorzystaniem hodowli komórkowych, których wybór jest ze względu na kilka czynników. Najważniejszym z nich jest okres ciąży. Na przykład, z mniej niż 12 tygodni, cytogenetyczne analiza chromosomów jest najlepiej przeprowadzona z udziałem komórek kosmówki, a gdy ciąża jest ponad 12 tygodni, wskazane jest, aby rozważyć badanie komórek płodowych. W tym celu są one specjalnie odróżniać od łożyska i krwi płodu.

W celu określenia kariotypu cytogenetyczną sposób do badania spadku wymaga uzyskania próbki krwi w ilości nie mniejszej niż 2,1 ml. W tym przypadku sama metoda polega na prowadzeniu badań, składający się z trzech głównych etapów:

– wyodrębnianie i hodowanie komórki w którym analiza być wykonywana;

– lek w proszku;

– dokładna analiza leku pod mikroskopem.

Skuteczna metoda cytogenetyczne genetyki może być tylko wtedy, gdy spełnione są następujące warunki. Po pierwsze, należy pewna liczba komórek w fazie metafazy. Po drugie, uprawa powinna być przeprowadzona w ścisłej zgodności z ustalonymi zasadami i przez okres nie krótszy niż 72 godziny. Po trzecie, utrwalenia komórek powinna być wykonana z roztworu kwasu octowego i metanolu, w stosunku do tych substancji tylko 3: 1.

Na etapie przygotowań do malowania cytogenetyczne badania wyboru koloru dokonuje się biorąc pod uwagę sam cel badania, czyli jaki rodzaj mutacji powinny być zbadane. W większości przypadków, z zastosowaniem ciągłego procesu barwienia, ponieważ jest najprostsze do określenia parametrów ilościowej chromosomów. Współczesne badania najczęściej stosowane metody barwienia w celu określenia nieprawidłowości kariotypu w ich ilościowo. Ale taki cytogenetyczne technika umożliwia określenie i zidentyfikowanie dynamiki strukturalne chromosomów. Dlatego też stosować inne metody specjalne, które pozwalają zneutralizować tę wadę ciągłego farbowania. Najczęstsze z nich, takie jak metoda barwienia różnicowego G, metodę R sposób i inne.

I wreszcie, trzecia faza badań jest mikroskopowe badanie chromosomów barwione są na etapie metafazy. Podczas jego określoną liczbę normalnym i nienormalnym stanem organizmu w jego ludzkich komórek płodowych. W tym celu, co do zasady, analizy wielu tkankach.