Zespół Gilberta. Jego diagnoza, konsekwencje

Zespół Gilberta, to za choroba? Zespół Gilberta – najbardziej łagodny wariant kliniczny hiperbilirubinemia funkcjonalne. Choroba wykazuje mutację genu UGT1A1. Dzięki niemu, enzym jest kodowany przez UDP. Zespół Gilberta charakteryzuje się według następującego wzoru:

1. Podwyższony poziom bilurbina krwi
2. Częściowe niepowodzenie glyukuroniltransferazy
3. Brak zmian wątrobowych
4. Zmniejszenie podwyższonego stężenia bilirubiny w wyniku działania fenobarbitalu

Po raz pierwszy zespół Gilberta został znaleziony w 1901 roku francuscy lekarze Gilbert Nicolas Augustin i Lereboullet P. one zidentyfikowane jako „syndrom cholehemia rodziny”. Po tym, zasugerowano kilka nazwisk, ale zatrzymał się na zespół Gilberta. Zespół ten często występuje u mężczyzn w wieku 25-30 lat.

Objawy typowe dla chorób

U ludzi występuje zmęczenie, prawy górny kwadrant kolka występuje. Głównym objawem zespołu jest lęk i malowane kolor. Czasami zdarza się, że zażółcenia nie jest zauważalna, a osoba dowiaduje się o chorobie dopiero po odbyła biochemiczną organizmu. Istnieją dwa typy tej choroby: epizodyczny i przewlekły. Jeśli dana osoba jest fizycznie przeciążenia organizmu, może wystąpić żółtaczka. Ponadto, nadużywanie alkoholu, głód może być „start” dla rozwoju choroby.

Zespół diagnoza Gilberta.

Ogólny bilubirin podczas choroby może być na poziomie 21-51 mmoli / l, przy czym jest możliwe, aby zwiększyć poziom 85-130 mikromoli / litr. Aby zidentyfikować tę chorobę, trzeba zdać specjalny diagnozy. Może to być z kilku typów.

1. Test z głodu. Głównie stosuje niskotłuszczowej diety, co najmniej – na czczo przez 48 godziny. Zatem stężenie bilirubiny we krwi wzrasta.
2. Badanie za pomocą pentobarbitalu. Zastosowanie tego leku prowadzi do stymulacji glyukuroniltrasferazu aktywności enzymu, a tym samym obniżenia poziomu bilirubiny.

leczenie chorób

Wszelkie specjalne traktowanie, w ogóle nie, ponieważ jest to cecha organizmu, a nie choroba. Tylko chory przeciwwskazane dodatkowy ładunek, musi stosować specjalną dietę. napoje bezalkoholowe do takiej osoby powinno być zabronione, ponieważ ich stosowanie może prowadzić do rozwoju choroby. Ale warto pamiętać, że w przypadku zespołu Gilberta nie jest konieczne do odmowy szczepienia. Podczas amplifikacji żółtaczka lekarze przepisują pewne diety, witaminy terapia jest przepisywany.

Efekty Zespół Gilberta

Tych, którzy znaleźli zespół Gilberta, skutki zainteresowania, a także w jaki sposób choroba ta będzie miała wpływ na wątrobę. Niektóre efekty nie mogą być w ogóle, ale lepiej zrobić USG wątroby, jak również badanie krwi dla bilirubiny. Aby wątroba pozostała nienaruszona po wykryciu zespołem Gilberta, trzeba trzymać się diety i ograniczać się do ćwiczeń. Czasami skutki tej choroby mogą objawiać jako przejściową pigmentu stłuszczeniem. Zasadniczo, te skutki są obserwowane u mężczyzn. Dlatego mężczyźni cierpiący na syndrom muszą monitorować ich zdrowie.

Jakie są prognozy umieścić chory?

Choroba ta może być traktowana jako wariant normy. Osoby te są uważane za stosunkowo zdrowe, tym bardziej, że w specjalnym traktowaniu nie jest wymagana. Pomimo faktu, że hiperbilirubinemia mogą zostać utrzymane do końca życia, zespół Gilberta nie prowadzi do śmierci. Istnieje możliwość zaburzeń psychosomatycznych i kamicy żółciowej. Konsekwencje tej choroby nie może pojawić się dopiero 20 lat, ale zawsze w towarzystwie osoby, tym bardziej, że może działać czynnik dziedziczności. Najważniejszą rzeczą jest to, że choroba ta nie jest szczególnie wpływ na działalność człowieka.