696 Shares 7482 views

Naukowcy twierdzą, że istnieją co najmniej 79 „zespoły” otyłości

Jeśli chodzi o otyłość, jest o wiele bardziej skomplikowana niż się wydaje na pierwszy rzut oka. Nowy przegląd badań w Kanadzie pokazują, że otyłość ma co najmniej 79 różne formy związane z genami ludzi, a wielu z nich są bardzo rzadkie.

Otyłość jest spowodowany uszkodzeniem w genach

Chociaż czynniki stylu życia, takie jak diety i aktywności fizycznej odgrywają ważną rolę w otyłości, badania wykazały, że istnieje również komponent genetyczny do niego. Dlatego w nowym przeglądzie, badacze koncentrują się na typy otyłości, które mogą być spowodowane przez geny. Dokonali przeglądu ponad 160 badań na temat form genetycznych otyłości. Wcześniejsze badania wykazały, że istnieje 20 do 30 różnych typów otyłości – piszą autorzy.

Ale w nowym przeglądzie, naukowcy zidentyfikowali w sumie 79 zespołów genetycznych „” otyłości. Pod zespołem odnosi się do warunków, które są wynikiem zmian genetycznych wywołujących otyłości u ludzi, między innymi, objawów. Na przykład, jeden z takich „zespołów” otyłości, którego długość jest znany, to stan genetyczny nazywana zespołem Pradera-Williego. Według badań, osoby z tym zespołem może wystąpić otyłość, opóźnienie rozwoju, niedobór hormonu wzrostu, nadmierny głód, a oni wydają się być rażąco większość pokarmu.

Według innego badania, upośledzonych umysłowo, zaburzenia twarzy i inne objawy mogą być związane z innymi zespołami.

Badanie mówi, że 43 z 79 zespołów nie dostał imię. Ponadto naukowcy całkowicie zdeterminowany podstawowych genetyki tylko 19 zespołów. Zatem zgłosili częściowe zrozumienie podstawowych genetyki, według sondażu. Jednak naukowcy odkryli 22 zespół naukowców, który wcześniej wiedział nic.

„Lepsze zrozumienie genetycznych przyczyn tych zespołów mogą nie tylko poprawić jakość życia osób dotkniętych tymi mutacjami, ale również pomaga nam lepiej zrozumieć geny i cząsteczki, które są ważne dla otyłości” – mówi główny autor przeglądu Devid Meyr, docent metod badawczych zdrowie na McMaster University w Ontario, w oświadczeniu.

Wyniki badań nad bliźniętami

Badania przeprowadzone na bliźniąt wykazały, że otyłość w 40-75 procentach zależy od choroby genetycznej – donoszą naukowcy w badaniu, opublikowanym w dniu 27 marca w czasopiśmie Recenzje otyłości. IT badacze koncentrują się na typy otyłości, które są związane z pojedynczym genie powodują i zespołów (zespoły, z definicji, to zestaw objawów).

Badacze zauważyć, że dwa inne grupy zaburzeń genetycznych, z otyłością, nie zostały włączone do badań: rodzaje otyłości, które są związane z wieloma genami, i te związane z pojedynczego genu, lecz nie przyczynę zespołów.

rozpowszechnienie

Ankieta skierowana również kwestię tego, jak powszechne są te formy otyłości, ale szacunki były dostępne tylko dla 12 z nich. Rzeczywiście, te zespoły są rzadkie, ich występowanie jest mniej niż 1 przypadek na 1 milion osób. Jedną z chorób, na przykład, zwany syndrom Ahlström, stwierdzono u około jednej osoby na 900, według National Library of Medicine.

Autorzy zauważyli: mają nadzieję, że ich praca będzie zwiększenie efektywności badań nad genetycznie uwarunkowanych zespołach otyłość.